В день, когда мы познакомились с маленьким Валтерсом и его мамой Александрой, малышу подтвердили диагноз: расстройство аутического спектра. В июне мальчику исполнилось три года. Малышу очень нужна помощь - для оплаты курса специального нейрологического лечения по методу ABM со специалистами из Нидерландов.

Этот метод ему помогает, и это реальный шанс изменить к лучшему будущее ребенка.

Для многих латвийских мамочек ABM-терапевт Юдит Симон, которая уже несколько раз приезжала в Ригу и проводила курсы лечения на базе Детской клинической больницы, стала реальным добрым ангелом: благодаря этой методике в семьях с особенными детьми появилась надежда.

Валтерс - очень симпатичный мальчик. Почти на всех фотографиях у него широко распахнутые глаза - как будто он хочет заглянуть окружающему миру в душу. А в жизни его взгляд поймать трудно - он как будто вас не видит. Это ребенок, который живет в своем мире - достучаться до него не может даже мама. Мама у него - самоотверженная, cильная и любящая. Она делает все возможное, чтобы Валтерсу стало лучше и он смог приспособиться к жизни.

Все это время семья старалась оплачивать все лечебные процедуры для сына самостоятельно. Но справиться со всеми расходами очень сложно, а ведь от этого зависит будущее ребенка. Александра долго не решалась обратиться за помощью - убедили ее мамочки таких же особенных деток: в подобных случаях нельзя прерывать лечебный процесс, иначе результаты, которых с таким трудом удалось добиться, вложенные средства, нервы, cлезы - все будет перечеркнуто.

Особенный мир

Это очень дружная и красивая молодая семья, с первой встречи, c первого взгляда скрепленная любовью. Валтерс был желанным ребенком. В роддоме по шкале оценки новорожденных ему поставили высший балл. До года он развивался образцово-показательно. Александра, как суперответственная мама, cверялась каждую неделю с умными книжками для родителей: вес, рост, навыки, умения… И гордилась сыном - во многом он опережал сверстников.

А после года мама стала замечать, что у сына начался регресс - он не смотрел в глаза, перестал говорить и играть с любимыми игрушками. Мог часами катать по полу пластмассовый стаканчик и как будто забыл, как устроена пирамидка и зачем нужны кубики… То есть разучился делать то, что уже умел. Со временем у Валтерса нарушилась координация, он стал закатывать истерики, плохо спать - ребенка как подменили. Чем дальше, тем больше он ускользал, будто в другой мир. Мальчик перестал реагировать на мамины просьбы и голос.

Саша вспоминает, как ночами искала информацию в интернете, изучала родительские форумы. Тогда она с ужасом начала понимать, что у Валтерса есть признаки аутизма. И что теперь у них в семье никогда уже не будет так, как у всех. Что вместо спортивных секций, игр со сверстниками у них будут терапии, врачи и реабилитации.

Потом пришло понимание, что этот ребенок пришел в их жизнь, чтобы научить безусловной любви. Что этот опыт - самый главный в жизни. "Все родители любят своих детей. Но особенному ребенку нужно любви гораздо больше. Он беспомощный и беззащитный - не может объяснить, что у него болит, чего он хочет, чего боится. Он как инопланетянин. И раз Валтерс нас выбрал - значит, никто не смог бы заботиться о нем лучше и любить его сильнее, чем мы", - сказала нам Саша.

Мама-радио и первые слова

Валтерс не ходит в садик, и маме надо быть все время с ним. Все, что удается заработать папе, уходит на оплату лечебных процедур для сына.

Аутический спектр широк. Все очень индивидуально и тонко. Нет единых рецептов. Обычно много времени проходит в поисках подходящих методик. В прошлом году Валтерс прошел курс реабилитации по методу АВМ у специалиста из Нидерландов Юдит Cимон. Эффект был впечатляющим: ушла тревожность, мальчик стал нормально спать и есть. И сказал первое слово - почему-то "лампа". Но, конечно, Саша очень мечтает услышать от сына - "мама".

Сама себя Саша называет "мама-радио", потому что постоянно разговаривает с Валтерcом, объясняет, читает, рассказывает. И очень ждет, что когда-то он ей осознанно ответит. Cейчас Александра записала Валтера на следующие два курса АВМ-терапии, но, чтобы оплатить это лечение, cемье нужна поддержка. На данный момент самое главное - вызвать речь. Когда мы были в гостях у этой семьи, Валтерс все время что-то быстро говорил на своем неизвестном языке, пытаясь объяснить что-то важное и расстраиваясь, что его никто не понимает. Он очень хочет говорить, но у него не получается. Специалисты считают, что следующий курс даст ему толчок, чтобы он начал говорить слова.

Ольга АВДЕВИЧ, Рита ТРОШКИНА.

Как помочь

Помощь нужна малышу и его родителям, чтобы оплатить курсы ABM-терапии для Валтерса. Стоимость курсов лечения - 3500 евро.

Благотворительный телефон 9 000 63 84 работает для Валтерса Пливды до 15 сентября. Стоимость звонка - 1,42 евро.
Благотворительный фонд BeOpen открыл счет помощи.
LabdarIbas fonds BeOpen
ReGistrAcijas nr. 50008218201
Konta nr. LV59 CBBR 1123 2155 000 10
Цель пожертвования - помощь Валтерcу Пливду.

Подробнее читайте на vesti.lv ...

58 +