2016-9-16 13:45 |
Пациентам с редкими заболеваниями в Латвии приходится нелегко, и не только потому, что государство не всегда компенсирует стоимость их лечения. В стране отсутствует единый подход к таким больным – нет никакой общей стратегии, имеются большие сложности с диагностикой, рассказали в передаче Латвийского радио 4 «День за днем» врачи-кардиологи.
18 сентября они проводят в Риге просветительскую акцию о таких заболеваниях. .
Подробнее читайте на lsm.lv ...
Ранее лечение редких заболеваний обеспечивалось только детям и беременным женщинам, а в дальнейшем будет обеспечиваться и взрослым, заявила сегодня министр здравоохранения Анда Чакша.
mklat.lv »2018-05-29 15:30
В конце минувшего года правительство утвердило План в области редких болезней, предусматривающий улучшение качества и доступности медицинских услуг, оказываемых пациентам. Однако Альянс редких болезней подверг сроки выполнения плана критике, также указав, что на лечение редких болезней правительство выделило недостаточно средств, сообщает программа Латвийского радио 4 «Домская площадь». grani.lv »
2018-01-10 17:00
До 2020 года на выявление и лечение редких болезней помимо текущего финансирования будут выделены неполных 70 млн евро, заявил Latvijas Radio представитель Минздрава Оскар Шнейдер. lsm.lv »
2017-10-17 17:00
В этом году в Латвии зарегистрировано 17 пациентов с диагнозом «болезнь Фабри». Раньше это заболевание в нашей стране констатировано не было. Медики уверены, что в реальности больных намного больше. lsm.lv »
2016-09-13 06:43