2020-7-21 10:46 |
В России успешно завершилась фаза клинических испытаний вакцины от коронавируса, которую Минобороны разрабатывает совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.
Ф. Гамалеи. По информации военных, в результате вакцинации у всех добровольцев выработался иммунитет. Об этом пишет "Газета. ru".
Минобороны России и Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи успешно завершили фазу клинических испытаний вакцины от коронавируса COVID-19, которую вводили добровольцам, сообщили в военном ведомстве. Испытания проводились на базе Главного военного клинического госпиталя имени академика Н. Н. Бурденко.
Вторую группу добровольцев в составе 20 человек выписали утром 20 июля. Перед выпиской в соответствии с протоколом исследования они прошли итоговое обследование и сдали контрольные анализы крови.
«Имеющиеся результаты анализов однозначно показывают выработку у всех добровольцев иммунного ответа в результате вакцинации», - подчеркнули в Минобороны.
Военные уточнили, что у добровольцев не было выявлено никаких побочных эффектов, осложнений или нежелательных реакций, а также жалоб на состояние здоровья.
«Для подтверждения достигнутого положительного эффекта, безопасности и переносимости вакцины все добровольцы на 42-е сутки после первой вакцинации вновь пройдут контрольное обследование», - отметили в министерстве.
Полученные в ходе испытаний данные передадут на обработку в Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии. Там вакцину оценят и подготовят к госрегистрации.
Согласно сообщению военного ведомства, испытания вакцины прошли в полном соответствии с действующим законодательством и научной методологией, каких-либо попыток сокращения сроков исследования не было.
Начальник 48-го ЦНИИ войск РХБ защиты ВС полковник медицинской службы Сергей Борисевич ранее сообщил газете Вооруженных сил России «Красная звезда», что в организме надолго сохранится высокий уровень антител, возникающих после введения вакцины.
«Возможности платформы, на которой до этого были разработаны две вакцины против лихорадки Эбола и вакцина против ближневосточного респираторного синдрома, позволят длительно поддерживать защитный титр, вырабатываемый после иммунизации», - уточнил он.
По словам Борисевича, компоненты вакцины безопасны и хорошо переносимы человеком.
«Уже сейчас имеющиеся данные анализов подтверждают, что в результате вакцинации у добровольцев выявлены необходимые антитела к коронавирусу, а компоненты вакцины безопасны и хорошо переносимы человеком», - отметил полковник.
.Подробнее читайте на vesti.lv ...