2017-8-4 14:55 |
Шухрат Миталипов и его коллеги из Университета здоровья и науки штата Орегон успешно использовали инструмент для редактирования ДНК CRISPR-Cas9, чтобы исправить генетическую ошибку, вызывающую болезни, у десятков ранних человеческих эмбрионов.
Согласно подробному докладу, опубликованному в Nature, ученые продемонстрировали возможность исправления мутации в гене MYBPC3, который вызывает смертельную болезнь сердца, известную как гипертрофическая кардиомиопатия.
Ученые заявили, что процедура была удивительно эффективной и что ее можно выводить на клинические испытания.
Ранее китайские ученые трижды сообщали об экспериментах по редактированию генома у эмбрионов человека. Но работа Миталипова была гораздо обширней.
В каждом случае яйцеклетки, полученные от здоровых доноров, оплодотворялись спермой от одного человека, несущего мутацию кардиомиопатии. Соответствующая мутация в гене MYBPC3 приводит к пороку сердца примерно в 50% случаев.
Исследователи обнаружили, что эффективность процесса редактирования была наибольшей, когда CRISPR вводили в яйцеклетки вместе со спермой. Когда это было сделано, 42 из 58 отредактированных эмбрионов оказались свободными от гипертрофической мутации кардиомиопатии.
Другими словами, редактирование CRISPR увеличило количество здоровых эмбрионов с ожидаемых 50% до примерно 72%. Оставшиеся 16 эмбрионов пострадали от нежелательных генетических вставок, демонстрируя, что техника редактирования требует дальнейшего улучшения.
По словам ученых, их методы могут снижать риск смертельно опасных заболеваний у новорожденных, в том числе рака. Если это так, то перед медициной открывается широкий спектр возможностей. Однако об этичности таких методов до сих пор ведутся споры.
Ранее ученые делали прогнозы, согласно которым уже в недалеком будущем родители смогут выбирать для деторождения наиболее здоровый эмбрион из множества вариантов, созданных из их клеток в лаборатории.
В 2016 году в США впервые появился на свет ребенок от трех родителей.
.
Подробнее читайте на vesti.lv ...
