Ema - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
В понедельник, 12 сентября, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило разработанную фармкомпаниями Pfizer/BioNTech вакцину от Covid-19, которая была адаптирована к защите от подвидов омикрона BA. rus.delfi.lv »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило в четверг, что одобрило вакцину от COVID-19 производства франко-австрийской биотехнологической компании Valneva, это шестая официально разрешенная вакцина от коронавируса, которую могут использовать 27 стран ЕС EMA рекомендовало дать лицензию вакцине от COVID-19 Valneva, чтобы ее можно было использовать для вакцинации людей в возрасте от 18 до 50 лет», - сообщило расположенное в Амстердаме агентство. vesti.lv »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует разрешить использование вакцины Comirnaty производства компании Pfizer/BioNTechот Covid-19 для бустерной вакцинации детей в возрасте от 12 лет, сообщили агентству LETA в Государственном агентстве лекарств. rus.delfi.lv »
В четверг, 16 декабря, Европейское агентство лекарств (EMA) одобрило лекарство американской фармкомпании Pfizer от Covid-19 для экстренного использования в отдельных странах Европейского союза (ЕС), пока не разрешено использование этого препарата на всей территории блока. Об этом пишет LETA со ссылкой на AFP. rus.delfi.lv »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует использовать вакцину американского производителя Johnson & Johnson в качестве бустера через два месяца после первоначальной вакцинации от Covid-19. Об этом сообщает агентство LETA со ссылкой на DPA. rus.delfi.lv »
Регулирующий орган ЕС одобрил использование двух препаратов для лечения Covid-19 с использованием моноклональных антител, открывая путь для использования препаратов Regeneron-Roche и Celltrion на фоне роста числа случаев заболевания на континенте. ves.lv »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) запросило углубленный обзор всех данных, связанных с сердечными воспалительными заболеваниями после прививки от Moderna’s Covid jab, после того, как несколько стран приостановили его использование или посоветовали воздержаться от него. ves.lv »
Во вторник, 9 ноября, американский фармацевтический гигант Moderna сообщил, что обратился в Европейское агентство лекарств (EMA) с просьбой одобрить вакцину Spikevax для детей в возрасте от шести до 11 лет. Об этом пишет агентство LETA со ссылкой на AFP. rus.delfi.lv »
Европейский департамент по лекарственным средствам (EMA) в понедельник одобрил введение бустерной дозы вакцины Moderna против коронавируса всем людям в возрасте от 18 лет и старше. rus.delfi.lv »
Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA), которые рассматривают вопрос о признании «Спутника V», невосприимчивы к давлению европейских политиков, поэтому речи о политизации проблемы признания российской вакцины в Европе не идет. vesti.lv »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) отказалось комментировать информацию о том, что по вакцине «Спутник V» не хватает сведений. В EMA уточнили, что препарат в настоящее время проходит последовательную экспертизу. vesti.lv »
Разработчики российской вакцины против коронавируса "Спутник V" неоднократно проваливали передачу данных, предоставление которых регулирующие органы считают стандартными требованиями к процессу утверждения лекарств в Евросоюзе. vesti.lv »
Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил в интервью газете La Stampa, что по возможности следует прекратить использовать AstraZeneca для вакцинации от коронавируса лиц старше 60 лет, если есть другие вакцины. vesti.lv »
Вакцина производства Pfizer/BioNTech против Covid-19 должна быть рекомендована к использованию среди подростков в возрасте 12-15 лет. К такому выводу пришло Европейское медицинское агентство (European Medicines Agency, EMA). rus.delfi.lv »
Еще несколько недель назад премьер-министры Баварии и Саксонии публично заявляли о намерениях закупить в России 30 миллионов доз российской вакцины от коронавируса "Спутник V" - правда, с оговоркой, что условием закупок станет допуск вакцины Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). vesti.lv »
Евросоюз уже этим летом скорее всего откроет свои границы, заявила председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен. Правда, туда пускать будут только тех, кто вакцинировался препаратами, лицензированными Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). vesti.lv »
В России ждут экспертов Европейского агентства лекарственных средств (EMA), которые приедут инспектировать вакцину "Спутник V". Что именно будут проверять эксперты Евросоюза, и зачем им ехать для этого в Москву - в материале DW. vesti.lv »
Власти федеральной земли Бавария (Германия) объявили о планах закупить 2,5 млн доз российской вакцины от коронавируса "Спутник V". В Евросоюзе ее пока не зарегистрировали. Об этом пишет DW. В настоящий момент европейский регулятор лекарственных средств EMA осуществляет проверку российской вакцины на безопасность применения по той же методике, которая ранее была использована по отношению к другим, уже допущенным к применению в ЕС препаратам: BioNTech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. vesti.lv »
Существует связь между вакциной от коронавируса AstraZeneca (сейчас называется Vaxzevria) и образованием тромбов у людей, которые ею привились. Об этом изданию Il Messaggero заявил глава подразделения угроз здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавальери. vesti.lv »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило об отсутствии оснований для отказа от применения вакцины против коронавируса, разработанной британо-шведской компании AstraZeneca. Экспертам не удалось определить какие-либо конкретные факторы риска от препарата в зависимости от пола и возраста привитых. vesti.lv »
Раскрыты сроки выхода российской вакцины «Спутник V» на рынок ЕС. Об этом рассказал представитель Постоянного комитета европейских врачей CPME в управляющем совете Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Вольф-Дитер Людвиг. vesti.lv »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) рассказало о процедуре проверки вакцин, сообщает РИА Новости. «Мы не можем раскрывать информацию о конкретной проверке, поскольку это может помешать достижению ее целей. vesti.lv »
Германия, в случае допуска российской вакцины от коронавируса "Спутник V" на рынок ЕС, сможет самостоятельно заключить контракты на ее поставки, если ЕС не примет централизованного решения, заявил глава немецкого Минздрава Йенс Шпан. rus.delfi.lv »
В ЕС отказались решать вопрос о применении британо-шведской вакцины AstraZeneca и оставили его на откуп властям стран объединения. Об этом заявили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) на брифинге. vesti.lv »
Задержки в поставках вакцин от коронавируса производства компании AstraZeneca в Европейский союз (ЕС) частично связаны с тем, что указанный в контракте завод по производству препарата в Нидерландах пока не передал ни одной дозы. vesti.lv »
Разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» предложили ускорить ее массовые поставки в ЕС, задействовав производственные мощности в Европе после того, как препарат будет одобрен Европейским агентством лекарственных средств (EMA). vesti.lv »
В Чехии надеются на то, что российская вакцина от коронавируса «Спутник V» в скором времени получит одобрение Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА). По словам премьера, в Праге хотели бы, чтобы российский препарат был зарегистрирован в Европейском союзе (ЕС) и жители смогли бы его безопасно использовать. vesti.lv »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) провело расследование в связи со смертью нескольких десятков человек, получивших прививки от Covid-19, и не выявила связь между летальными исходами и вакциной Comirnaty, которой они были привиты. rus.delfi.lv »
Хакеры, похитившие с серверов Европейского агентства лекарственных средств (EMA) данные о вакцине против коронавируса Pfizer и BioNTech, не только выложили документы в даркнет, но и исказили часть информации, сообщает Newsru со ссылкой на сайт ЕМА. vesti.lv »
В декабре хакеры произвели атаку на Европейское агентство лекарственных средств (EMA) и получили доступ к конфиденциальным документам, связанным с коронавирусом, созданной американской компанией Pfizer в партнёрстве с немецкой BioNTech. vesti.lv »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало допустить противокоронавирусную вакцину американской компании Moderna к ограниченному использованию в странах ЕС, сообщается в пресс-релизе ведомства. vesti.lv »
Депутат Европарламента от Латвии Татьяна Жданок («Русский союз Латвии») обвинила своего коллегу по ЕП Нила Ушакова («Согласие») в том, что тот проголосовал против российской вакцины от Covid-19. «Прошедшая на этой неделе сессия Европарламента принесла большой сюрприз, о котором я уже писала: пять латвийских депутатов от правых партий проголосовали за обучение на родном языке детей с нарушениями развития речи, а социал-демократы Нил Ушаков и Андрис Америкс - против. vesti.lv »
