Результатов: 60

Прикрыт канал торговли слоновой костью и шкурами редких животных

В течение последнего месяца в Латвии из оборота были изъяты изделия из редких и охраняемых видов животных - из бивней африканского слона, шкуры бурого медведя и европейской выдры, стоимость которых составила 2500 евро. mklat.lv »

2017-11-24 12:30

На лечение редких болезней — дополнительные 70 млн евро

До 2020 года на выявление и лечение редких болезней помимо текущего финансирования будут выделены неполных 70 млн евро, заявил Latvijas Radio представитель Минздрава Оскар Шнейдер. lsm.lv »

2017-10-18 17:00

В Даугавпилсе готовят «почтальонов времени» — редких болотных черепах

Латгальский зоосад в Даугавпилсе готовит группу «почтальонов», которые понесут послание от столетней Латвии — двухсотлетней. В роли посланцев будет выступать местный вид — болотная черепаха. Животным будет вживлён чип с сообщением, которое можно прочитать при помощи специального сканера. lsm.lv »

2017-7-27 09:03

Специалист: Центр редких заболеваний сам по себе проблемы пациентов не решит

Чтобы собирать информацию о пациентах с редкими диагнозами, в Детской больнице в этом году планируют создать Центр редких заболеваний — семейных врачей, а также самих пациентов призывают подавать туда данные. lsm.lv »

2017-3-21 12:50

Латвийцы, страдающие от редких заболеваний, подают в суд на Минздрав

Пациенты с редкими заболеваниями подают в суд на Министерство здравоохранения и Национальную службу здоровья. Претензия у них одна: лечение стоит значительных денег, а государство не помогает им в нужном объеме. lsm.lv »

2016-9-17 20:16

Лечение редких заболеваний в Латвии происходит хаотично

Пациентам с редкими заболеваниями в Латвии приходится нелегко, и не только потому, что государство не всегда компенсирует стоимость их лечения. В стране отсутствует единый подход к таким больным – нет никакой общей стратегии, имеются большие сложности с диагностикой, рассказали в передаче Латвийского радио 4 «День за днем» врачи-кардиологи. lsm.lv »

2016-9-16 13:45

На лечение редких заболеваний у государства денег нет. И у пациентов тоже

В этом году в Латвии зарегистрировано 17 пациентов с диагнозом «болезнь Фабри». Раньше это заболевание в нашей стране констатировано не было. Медики уверены, что в реальности больных намного больше. lsm.lv »

2016-9-13 06:43

Медики настаивают на создании Центра редких болезней

Латвийская ассоциация специалистов по редким болезням намерена обратиться в Минздрав с предложением о создании специального центра, который позволит бороться с р lsm.lv »

2016-2-29 07:04

12