Европейское агентство лекарств: тромбы после AstraZeneca следует считать крайне редким побочным явлением
В среду, 7 апреля, Европейскоt агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что по итогам новых исследований вакцины AstraZeneca (теперь — Vaxzevria) не выявлено рисков, для избежания которых потребовались бы новые ограничения для данного препарата. rus.delfi.lv »