редкими - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Трудно найти столь популярный и красивый цветок, который смог бы конкурировать с розами. Эти растения отличаются благородным внешним видом, тонким ароматом и универсальностью. Однако некоторые сорта являются весьма оригинальными и уникальными. vesti.lv »
Комитет безопасности Европейского агентства лекарств (ЕАЛ) пришел к выводу, что в очень редких случаях после прививки вакцинами Comirnaty (BioNTech/Pfizer) и Spikevax (Moderna) может развиться миокардит и перикардит, сообщает Государственное агентство лекарств. rus.delfi.lv »
Сегодня, 28 февраля, исполнилось ровно три года со дня открытия Координационного центра по редким заболеваниям (КЦРЗ) при Детской клинической университетской больнице. В Центре предоставляются услуги по лечению и уходу как за малолетними, так и за взрослыми пациентами, страдающими редкими заболеваниями. vesti.lv »
Московский Государственный музей искусства народов Востока открыл бесплатную электронную библиотеку с книгами из своей коллекции. Ресурс называется Ars Asiatica, такое же имя стал носить сам музей сразу после основания. vesti.lv »
Новорожденный родился с таким же родимым пятном на волосах, что и у его матери Мой отец потерял свой указательный палец, когда ему было 10 лет, а мой указательный палец моего мизинца Мой брат получил по большому пальцу от каждого родителя Зрачок моего друга разделён пополам У меня синдром Ваарденбурга, который делает меня глухим на одно ухо, окрашивает […] Сообщение Потому что природа так решила: 25 людей с редкими физическими особенностями появились сначала на Mixnews. mixnews.lv »
В Латвии от редких болезней страдают около 100 тыс жителей — таковы примерные подсчеты специалистов. Однако в официальном регистре — всего 2,5 тыс человек, сообщает LTV. lsm.lv »
Селекцией картофеля, зерновых и гороха в Приекульском исследовательском центре Института агроресурсов и экономики занимаются уже 105 лет. В этом году там выращиваю lsm.lv »
В Латвии около 2 тыс человек зарегистрированы как пациенты с редкими болезнями, однако, считают специалисты, таких больных на самом деле в несколько раз больше. Процесс постановки диагноза пока длинный и тяжелый, однако попытки правительства улучшить ситуацию пациенты оценивают осторожно, сообщает LTV. lsm.lv »
Министерство здравоохранение уже полгода задерживает разработку условий, которые позволили бы больным редкими недугами пациентам получать дорогие, но более действенные лекарства, сообщает передача Nekā Personīga на телеканале TV3. grani.lv »
Министерство здравоохранение уже полгода задерживает разработку условий, которые позволили бы больным редкими недугами пациентам получать дорогие, но более действенные лекарства. mixnews.lv »
Латвийский альянс редких заболеваний обеспокоен, дойдут ли дополнительные деньги до их пациентов, — пишет газета «СЕГОДНЯ»Общественная организация «Латвийский альянс редких заболеваний» (ЛАРЗ) распространила заявление, в котором выразила обеспокоенность судьбой 5 миллионов евро, которые в нынешнем году были выделены именно для лечения людей, страдающих редкими заболеваниями. vesti.lv »
Время от времени младшая сестра Жанны Фриске, 31-летняя Наталья, выкладывает в Сеть ее трогательные снимки из семейного архива. На днях она порадовала поклонников ушедшей из жизни популярной российской певицы новой порцией таких фото. rus.tvnet.lv »
Несмотря на то, что число пациентов с редкими болезнями в Латвии только за один год выросло с 200 человек до 1200, сумма, которая выделяется больному, если его медикаменты не входят… news.rambler.ru »
План поддержки пациентов с редкими болезнями на период до 2020 года, разработанный Минздравом, одобрен на собрании госсекретарей. Ожидается, что сумма, которая выделяется больному, если его медикаменты не входят в список компенсируемых государством лекарств, останется на прежнем уровне - максимум 14 тысяч евро, сообщает Латвийское радио 4. grani.lv »
План поддержки пациентов с редкими болезнями на период до 2020 года, разработанный Минздравом, одобрен на собрании госсекретарей. Ожидается, что сумма, которая выделяется больному, если его медикаменты не входят в список компенсируемых государством лекарств, останется на прежнем уровне — максимум 14 тысяч евро, сообщает Латвийское радио 4. rus.delfi.lv »
План поддержки пациентов с редкими болезнями на период до 2020 года, разработанный Минздравом, только что одобрен на собрании госсекретарей. Ожидается, что сумма, которая выделяется больному, если его медикаменты не входят в список компенсируемых государством лекарств, останется на прежнем уровне — максимум 14 тысяч евро, сообщает Латвийское радио 4. lsm.lv »
В конце июня, в самый разгар выпускных вечеров, знаменитости вспоминают свои школьные годы. Воспоминаниями о юных годах решила поделиться и Ляйсан Утяшева. mixnews.lv »
Редкими заболеваниями страдает 6% населения — таковы данные статистики ЕС. Отдельной статистики по Латвии не ведётся, что по словам врачей не позволяет достаточно эффективно лечить пациентов. В Детской больнице начали создавать регистр страдающих редкими заболеваниями, и следующим шагом станет создание при стационаре Центра редких заболеваний, сообщает LTV7 в передаче «Сегодня вечером». lsm.lv »
В прошлом году заметно уменьшилось число дел, начатых Центром госязыка. В целом Центр начал чуть менее 500 производств. Тендеция объясняется и изменением тактики Центра, и тем, что ситуация с языком постепенно улучшается, сообщает Latvijas radio. lsm.lv »
Врачи Детской больницы считают, что данные не точны, и для обновления регистра требуется дальнейшее политическое планирование. Редкие заболевания - это угрожающие жизни или хронически протекающие и прогрессирующие болезни, в том числе и генетического происхождения. novaja.lv »
В этом году в Детской больнице планируют создать Центр редких заболеваний, поэтому медучреждение призывает семейных врачей, других специалистов, а также самих пациентов подавать данные в Регистр редких заболеваний. lsm.lv »
Латвийские пациенты с редкими заболеваниями, лечение которых стоит дорого, и люди не могут сами себе позволить заплатить за лекарства, подают в суд на Министерство здравоохранения и Национальную службу здравоохранения (НСЗ)… news.rambler.ru »
Пациенты с редкими заболеваниями, лечение которых стоит дорого, и люди не могут сами себе позволить заплатить за лекарства, подают в суд на Министерство здравоохра«Конституция гласит, что государство обязано обеспечить минимум здравоохранения каждому пациенту, но не сказано, в чем он заключается. vesti.lv »
В Ботаническом саду ЛУ с 28 апреля по 8 мая, в Оранжерея тропических бабочек можно увидеть «Безумие синих морфид». Это возможность для всех посетителей увидеть множество синих бабочек – трепетание их крыльев создают голубое свечение, сообщает Ботанический сад ЛУ. lsm.lv »
