2017-7-13 21:20 |
Катя Лебедева — удивительный человек. Она большая умница, интеллектуал и жизнелюб и всегда старается сама помогать тем, кому трудно. Ее история — это настоящий эталон стойкости. Кате 25 лет.
Большую часть жизни она провела без возможности ходить и даже сидеть и в основном смотрела на мир из горизонтального состояния. Только недавно после нескольких операций Катя смогла пересесть в инвалидную коляску. И это для нее качественно новый этап жизни. Она впервые за долгие годы попала на улицу, увидела море. Сейчас ей очень нужна коляска с электронным управлением, с помощью которой она сможет самостоятельно передвигаться по квартире и на улице. На такую коляску, изготовленную по индивидуальным Катиным меркам, ей нужно собрать 3968,73 евро.
Сражение с болезнью
История Кати стала широко известна в Латвии в 2015 году, когда она впервые решилась открыто рассказать о себе и попросить помощи. Деньги нужны были для оплаты операции на позвоночнике, которая дала бы ей возможность хотя бы сидеть в инвалидной коляске. До этого долгие годы Катя провела лежа в кровати. На просьбу о помощи откликнулись сотни неравнодушных людей, и большая сумма на операцию была собрана очень быстро. У Кати появилось много друзей. А рижане-студенты московских творческих вузов и молодые актеры даже провели в помощь Кате благотворительный вечер поэзии. И тоже стали Кате друзьями.
Операция тогда прошла удачно. Всего Катя перенесла три сложнейшие операции в финской клинике ORTON, благодаря чему она может пользоваться коляской, бывать на воздухе. В среднем она сейчас может проводить сидя 8-10 часов. Это большое достижение, потому что каждое движение способно причинить ей боль.
У нее можно учиться тому, как добиваться цели. Катя очень упорная и поблажек себе не дает. За эти годы ей удалось заочно поступить и учиться на факультете психологии в московском институте (осталось только защитить диплом). Она постоянно работает: с помощью пальчиков на правой руке набирает в своем айфоне рекламные тексты на латышском и русском языках и таким образом зарабатывает скромные деньги на жизнь для себя и своей сестры-подростка.
Заболела она в полтора годика. Врачи поставили тяжелый диагноз: спинальная амиотрофия Кугельберга - Веландера (SMA). В результате этого заболевания перестают функционировать мышцы, деформируется позвоночник, который сдавливает внутренние органы. У Кати, помимо сильнейшего искривления позвоночника, искривились и тазобедренные суставы, они зажали нервы, и это причиняло постоянную боль… Ходить, сидеть и даже двигаться самостоятельно она не могла.
В 2009 году, когда Кате было 17, она потеряла маму, и это стало для нее страшным ударом. После этого несколько лет жила в Риге у родной тети в двухкомнатной хрущевке на 5-м этаже без лифта. А год назад она переехала в Огре, где живут ее младшая сестричка Ника и отчим. Квартира там на 1-м этаже, мама Кати в свое время успела полностью приспособить помещения к потребностям дочери: расширила дверные проемы в комнатах и ванной, чтобы могла проходить инвалидная коляска.
Коварный пандус
3 мая этого года с Катей опять случилась беда: съезжая с пандуса, она выпала из коляски и получила перелом обеих ног. Этот пандус у подъезда Катя выбивала у домоуправления несколько месяцев. Но оказалось, что построили его неправильно - слишком большой угол подъема. Сопровождающие девушку сестричка Ника и подружка Кристина просто физически не смогли справиться с ситуацией.
- Они просто не удержали коляску, - вспоминает Катя. - Если бы склон пандуса не был таким крутым, то ничего бы не произошло. А тут одна секунда из-за невнимательности - и все. До этого уже был предупреждающий сигнал, когда мы с Никой вдвоем: вес коляски потянул ее назад, она оступилась и практически упала сама, но вовремя подхватила коляску. Ника тогда сильно повредила себе спину.
В результате падения Кате около шести месяцев предстоит провести в гипсе. Но Катя решительно настроена и надеется, что кости срастутся раньше и она не останется на все лето без прогулок. Управление Namsaimnieks города Огре отреагировало на случившиеся очень оперативно: у подъезда уже построили «правильный» пандус. Ну а сама Катя, будучи человеком неконфликтным, не стала подавать в суд на виновных в ее травмах.
Сестрички-подружки
Сейчас у Кати самые близкие на свете люди - это 15-летняя сестричка и дедушка по маминой линии, живущий в Огре неподалеку от дома девочек. Отчим около месяца назад попал в больницу, ему требуется операция на сердце, но сделать ее, увы, не могут, поскольку в данный момент у мужчины перестали функционировать почки. Рассчитывать девчонкам в большей степени приходится только на себя…
15-летняя Ника старается изо всех сил помогать своей сестре: бегает в магазин, убирает квартиру, готовит еду, кормит Катю, выходит с ней на прогулки. Огромную помощь по хозяйству, конечно, оказывает дедушка. Он старается не оставлять Катю одну даже на два-три часа. А на плечи самой Кати тем временем полностью легло бремя кормилицы - она зарабатывает деньги на питание, оплату квартиры и прочие необходимые для жизни вещи.
В итоге сейчас работать с телефоном Кате приходится практически нон-стоп. К вечеру у нее настолько устают глаза, что она не может различить даже самый крупный шрифт. А сидеть пред компьютером из-за гипса она просто не имеет возможности.
Новая коляска, которую берутся изготовить для Кати по специальному проекту в Германии, может стать для нее настоящим спасением и возможностью хоть на сотую долю приблизиться к той жизни, которой живут большинство здоровых людей. Этой коляской она сможет управлять с помощью джойстика с сенсорными кнопками. И получит возможность передвигаться не только по квартире, но даже гулять по улице самостоятельно. Для этого достаточно, чтобы сестричка помогла ей выйти из подъезда и преодолеть пандус, а дальше Катя уже сможет обойтись без посторонней помощи.
Катина мечта - самостоятельно путешествовать по променаду вдоль реки в Огре, который находится рядом с ее домом. Кроме того, за счет особого устройства колес и специального моторчика в новой коляске она сможет достаточно легко преодолевать железнодорожные и трамвайные пути, что очень проблематично в старой коляске даже с сопровождающими.
Средняя цена стандартной модели такой коляски - 3500 евро. Но в Катином случае это не годится. Девушка слишком мала для стандартного сиденья и элементарно будет из него выпадать. Поэтому для Кати обещают собрать индивидуальную коляску, учитывая параметры ее фигуры. За это нужно доплатить. Всего получается более 7000 евро. Но есть и плюс: центр «Вайвари» обещает частично компенсировать расходы.
- Это, конечно, несправедливо, что берут такие деньги за индивидуальный заказ, - переживает Катя. Но ни в одной стандартной коляске мне не подходят ширина и глубина сиденья. В стандартных сиденьях я съезжаю. Грубо говоря, оно для меня очень длинное и либо впивается в колени, либо я не чувствую опоры спины. А спина должна плотно прилегать к сиденью.
Добрые люди и простые радости
Впервые Катя опубликовала свое письмо-просьбу о помощи в социальных сетях в 2015 году. И поняла, что в борьбе со своей болезнью она не останется одна.
- Были знакомые люди, которые говорили мне, что просить помощи у чужих некрасиво. И я долго не могла этого сделать, - рассказывает Катя. - А сейчас каждый день убеждаюсь, как много отзывчивых люди у нас живет. Я точно знаю, что как ты относишься к людям, так и они к тебе.
Недавно я написала в группе жителей Огре в соцсетях обращение с просьбой помочь мне утром выехать из подъезда - спустить коляску. И буквально сразу получила более двадцати откликов от людей, которые предлагали свою помощь. Причем некоторые были готовы приезжать помогать даже из Елгавы. Кто-то даже предлагал вместе погулять. Простые мелочи, но они говорят о том, как много людей с добрыми сердцами…
А главная Катина радость сегодня - это кошка Кера и котенок Маффин, который появился у нее несколько дней назад. И Керу и Маффина Катя практически спасла от гибели на улице. «Очень люблю, когда кошка рядом со мной спит. И когда ее чешешь около мордочки, она, как сверчок, издает звуки, лижет руки и лицо», - улыбается Катя.
Она очень любит цветы - орхидеи и пионы, а особенно ландыши, потому что ландыши нравились ее маме. «А еще мне очень нравятся ароматические свечи с цветочным или цитрусовым запахом и запах домашней выпечки. Это тоже прямая ассоциация с мамой, с домашним уютом, - рассказывает Катя. - Моя Ника очень любит печь и под настроение может весь день провести на кухне. А иногда она просто пельмени сварит, но так красиво их украсит, что это ничем не хуже домашнего супа».
Одно из главных свойств характера этой удивительной девушки - умение радоваться всему, что дарит жизнь. Она мечтает в конце июля пойти на гастрольный концерт рок-группы «Торба-на-Круче», а осенью - попасть на спектакли Рижского русского театра им. М. Чехова, где играют несколько ее друзей - молодых артистов. В прошлом году Катя побывала на спектаклях фестиваля студенческих театров Stanislavsky. lv и на концерте рок-группы «Океан Эльзи», солист которой, Святослав Вакарчук, даже спрыгнул со сцены в зал, чтобы обнять Катю в знак поддержки и уважения. Каждый поход в театр или на концерт приносит ей огромную радость и дает силы дальше бороться с болезнью. И все, кто с ней дружат или общается, тоже ощущают эту радость.
Когда у Кати Лебедевой будет новая коляска с пультом управления, контакты с миром станут для нее намного более легкими и открытыми. Такая коляска, специально приспособленная для Кати, стоит 7374,65 евро. Центр технических вспомогательных средств «Вайвари» обещает компенсировать 3405,92 евро. Таким образом, всего нужно собрать 3968,73 евро.
В фонде ziedot. lv для нее открыт специальный счет: http://www. ziedot. lv/ru/pomoshch-ekaterine-lebedevoy-2814. Никакие проценты с этих денег не берутся, вся сумма полностью напрямую поступит в немецкую клинику на оплату коляски.
Благотворительный телефон программы «Зеленая лампа» на радио Baltkom 90006383 (1,42 евро) работает для Кати до 18 июля.
Ольга АВДЕВИЧ,
Рита ТРОШКИНА.
.Подробнее читайте на vesti.lv ...
