фото показано с : vesti.lv

Долгожданный, желанный и любимый ребенок появился на свет в июне 2009 года на радость родителям и старшей сестричке. Все было хорошо, все показатели у маленького Кришьяниса были в норме, и ничто не предвещало возможных проблем.

До полутора лет мальчик развивался как все дети, учился ходить, говорить. А потом развитие будто остановилось. Причина этого непонятна никому - ни врачам, ни родителям. К двум годам малыш потерял те навыки, которым успел научиться. Перестал называть слова и слоги, общаться, реагировать на вопросы и обращение родителей.

Взволнованная мама Кристине обратилась к специалистам. Но ее успокоили: что вы волнуетесь, он еще маленький, успеет. Так было потеряно очень важное время в развитии ребенка, когда можно было многое сделать, не дожидаясь ухудшения. Но в тот момент родители не могли этого знать, и никто им не подсказал, что делать.

Улучшений не произошло. Когда Кришьянису было уже 2,8 года, Кристине обратилась в государственный Dzirdes centrs, где мальчику проверили слух. Со слухом оказалось все в порядке, но именно там впервые прозвучало предположение, что у малыша могут быть аутические отклонения. Маму с ребенком отправили на проверку к детскому психиатру, а затем и к психологам. Там и прозвучал диагноз, озвучивая который, Кристине до сих пор не может сдержать слез - аутизм с тяжелыми речевыми проблемами.

Двух одинаковых не бывает

«Мы тогда впервые вообще услышали про такое заболевание. Информации не было никакой. Нас направили в «Гайльэзерс» на 10-дневный курс реабилитации, оплаченный государством. И все. Мы остались с этой проблемой наедине», - говорит Кристине.

Как правило, родители больных детей получают основную информацию и советы на интернет-форумах или в разговорах с такими же семьями. Так же получилось и у этой семьи.

Вообще-то сейчас аутизм чаще называют дипломатично - «расстройствами аутического спектра». Спектр сам по себе очень большой и включает в себя очень разные проявления заболевания.

Практически не бывает двух одинаковых аутистов, поэтому так важно вовремя провести диагностику и получить помощь опытного специалиста, который не будет говорить расстроенной матери: «Ну чего вы хотите, мамочка? Специальных лекарств от аутических расстройств нет», а поддержит морально и даст важные советы. При всем огромном количестве вариантов аутичного спектра ясно одно: чем раньше начнется коррекция и адаптация - тем больше шансов на то, что ребенок сможет войти в социум, проявить себя и свои скрытые способности (у аутистов они нередко бывают очень яркими). Известно, к примеру, что 20% специалистов Силиконовой долины имеют аутические расстройства. Поэтому опускать руки никогда нельзя.

От родителей таких деток требуется огромное терпение и понимание, большой и постоянный труд и безусловная любовь. Эти дети как инопланетяне в нашем, непонятном для них, мире. Они слышат все по-своему, воспринимают по-своему, а иногда просто не хотят слышать, не смотрят в глаза и замыкаются в своем внутреннем «городе чувств», где говорят на языке эмоций. Им нужна забота, чтобы кто-то был «проводником» и шаг за шагом вел их вперед, помогая адаптироваться в обществе. Родителей постоянно мучит мысль: а что дальше? Как мой ребенок будет учиться, сможет ли он работать, сумеет ли найти свое место в жизни?

Первые слоги и первые надежды

«Мы стали искать информацию на разных сайтах и форумах, начали водить сына на платные сеансы физиотерапии, эрготерапии, рейттерапии. Делали все, что можно. Было видно, что Кришьянис хочет говорить, но у него не получается, и от этого он сильно нервничает. Практически все финансы у нас уходили на реабилитацию. А потом мы попали в Латвийский центр аутизма к специалисту Илоне Смирновой, и это дало нам надежду», - рассказывает Кристине.

Занятия по системе АВА-терапии и с помощью других методов альтернативной коммуникации, применяемых в ЛЦА, начали приносить результаты. Мальчик стал менее пугливым, более усидчивым, начал называть первые слоги, указывая на разные предметы.

Сейчас Кришьянису 8 лет. Он еще не говорит, ему трудно общаться с другими детьми. Но ребенок очень активен физически, буквально не может усидеть на месте, сосредоточиться на каком-то одном занятии. Его нельзя оставить одного ни на минуту, никогда не знаешь, куда он решит побежать или что сделает. Мама всегда должна быть рядом.

У Кришьяниса есть старшая сестричка, которая его очень любит. Мама Кристине, конечно, переживает, что старшая дочка не получает столько внимания от родителей, сколько ей необходимо. Но с этим хоть и сложно, приходится как-то справляться - жизнь всей семьи подчинена проблемам здоровья младшего сына.

Про слонёнка и Незнайку

Кришьянис учится во 2-м классе основной школы в Вайвари. Конечно, все непросто, и ему нужен специальный ассистент, но при системных занятиях и грамотной реабилитации обязательно проявляются результаты. Он научился кататься на двухколесном велосипеде, конечно, под присмотром родителей. Любит рассматривать книги с картинками, рисовать что-то в тетрадке, складывать пазлы.

Кришьянис обожает мультфильмы. Если посмотреть, какие у него самые любимые, можно много понять об этом мальчике. На первом месте - мультфильм про странного слоненка Хортона, который может увидеть в крошечной пушинке на клевере огромный город, только в его фантазии никто не верит. Но несмотря на это, Хортон «спасает» сказочный город. Еще один любимый - «Приключения Незнайки» - может быть, именно неугомонный человечек Незнайка, который не может усидеть на месте и долго удерживать внимание, а потом еще и попадает на Луну, в незнакомый мир лунных коротышек, напоминает маленькому Кришьянису о том, что все имеют право быть разными. И каждому ребенку и взрослому нужны любовь и понимание.

Мама Кристине понимает, что все испытания в жизни человеку не даются просто так, они меняют людей и требуют от них проявления внутренней силы и душевных качеств. Она, как и все мамы, очень хочет, чтобы у ее 8-летнего сына произошли улучшения в здоровье. Чтобы сын начал говорить. Родители отдают ему свои силы, время и любовь. А мы можем немного помочь. Если помощь придет вовремя, жизнь еще одного маленького человека изменится к лучшему.

Как помочь?

С июня в развитии Кришьяниса отмечены хорошие подвижки вперед. Занятия по АВА-терапии нужно обязательно продолжать. Если сейчас их прервать, то потеряются уже полученные навыки. Поэтому семья просит помощи, чтобы оплатить занятия в центре аутизма хотя бы до конца года. На это нужно 1056 евро.

Чтобы помочь 8-летнему Кришьянису Иванову, в фонде ziedot. lv открыт специальный счет, все средства с которого без каких-либо отчислений пойдут на оплату корректирующих занятий - http://www. ziedot. lv/ru/

Благотворительный телефон программы «Зеленая лампа» на радио Baltkom - 90006383 (1,42 евро) работает для Кришьяниса Иванова до 19 сентября.

Помочь также можно, сделав перечисление любой суммы через банк

Fonds «Ziedot. lv»

Регистрационный номер: 40008078226

SWEDBANK

Банковский код HABALV22

Номер счета LV95HABA0551006150241

Цель Atbalsts Krišj

Зелёная лампа: Cудьбы и истории любви

Каждую неделю в благотворительной программе на радио Baltkom 99,3 - новый сюжет о человеке, которому мы можем помочь. Каждый раз это особая философия жизни и любви, особенная судьба. Газета «СЕГОДНЯ» рассказывает истории о людях, которые живут рядом с нами и которым нужна наша помощь.

Ольга АВДЕВИЧ,

Рита ТРОШКИНА.

Подробнее читайте на vesti.lv ...

107 +