Результатов: 21

FDA одобрило первую в мире таблетку от послеродовой депрессии

ЛюдиИзображения/iStock/Getty Борьба с дезинформацией: зарегистрируйтесь бесплатно Мать Джонс Дейли информационный бюллетень и следите за важными новостями. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрила первую таблетку, специально разработанную для лечения послеродовой депрессии, распространенного состояния, затрагивающего матерей, которое может затруднить связь с новорожденным, вызывая сильное отчаяние, тревогу, стыд, приступы паники и суицидальные мысли. […] ves.lv »

2023-8-6 07:41

FDA разрешает розничным аптекам предлагать лекарства для аборта

Первоначально эта история появилась в правда 4 января 2023 г. Публикуется здесь с разрешения. Федеральное управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) во вторник окончательно утвердило правило, которое позволит соответствующим аптекам предлагать пациентам лекарства для аборта. ves.lv »

2023-1-8 03:09

Может ли одобрение FDA таблетки для аборта помешать штатам запретить ее? – Мать Джонс

Человек продвигает таблетки для аборта с коробками, содержащими быстрый код, предоставляющий информацию о доступе к таблеткам для аборта за пределами Верховного суда. Крис Клепонис/Sipa/AP Факты имеют значение: зарегистрируйтесь бесплатно Мать Джонс Дейли Новостная рассылка. ves.lv »

2022-6-25 03:17

В США рекомендовали вакцины против коронавируса детям от 6 месяцев

Эксперты медицинского регулятора США рекомендовали разрешить вакцинацию детей самого младшего возраста. Окончательное решение, как ожидается, будет принято на следующей неделе, пишет DW. Консультационная группа управления США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) единогласно одобрила применение вакцин от коронавируса BioNTech/Pfizer и Moderna для детей от шести месяцев, сообщает издание The New York Times в среду, 15 июня. vesti.lv »

2022-6-16 08:02

В США одобрили таблетки Pfizer и Merck для лечения COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в четверг, 23 декабря, одобрило применение таблеток от COVID-19, разработанных американским фармацевтическим концерном Merck в сотрудничестве Ridgeback Biotherapeutics. vesti.lv »

2021-12-25 19:30

В США одобрили препарат с искусственными антителами SARS-CoV-2

В США допущен к применению медикамент с синтетическими антителами коронавируса SARS-CoV-2. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в среду, 8 декабря, выдало экстренное разрешение на использование препарата Evusheld, разработанного компанией AstraZeneca, пишет DW. vesti.lv »

2021-12-9 18:45

Регулятор США не рекомендовал третью дозу вакцины для возрастов 16+

Консультативная группа FDA проголосовала против предоставления третьей дозы вакцины Pfizer/BioNTech для взрослых от 16 лет и старше. Но продолжается обсуждение, следует ли разрешать ревакцинацию, предоставив дополнительную дозу для пожилых людей. vesti.lv »

2021-9-19 17:30

В США одобрили третью дозу вакцины для людей с ослабленным иммунитетом

В США разрешили применять третью дозу вакцин от коронавируса производства Pfizer и Moderna для вакцинации людей с ослабленным иммунитетом. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). vesti.lv »

2021-8-13 08:46

В США могут быть заражены миллионы доз вакцины Johnson & Johnson

Производитель антикоронавирусной вакцины Johnson & Johnson из-за ошибки на заводе в Балтиморе должен уничтожить миллионы доз препарата. Целый ряд партий объемом в несколько миллионов доз каждая могут быть заражены и потому непригодны к употреблению, пишет DW. vesti.lv »

2021-6-14 20:30

В США уничтожат 60 миллионов доз зараженной вакцины Johnson & Johnson

Санитарные органы полагают, что дозы могут быть заражены и потому непригодны к употреблению. Уничтожению подлежат 60 млн доз антикоронавирусной вакцины, сообщила The New York Times. Производитель антикоронавирусной вакцины Johnson & Johnson из-за ошибки на заводе в Балтиморе должен уничтожить миллионы доз препарата. vesti.lv »

2021-6-13 13:40

В США одобрили использование вакцины Pfizer для подростков

Медицинский регулятор США FDA одобрил применение вакцины от коронавируса производства Pfizer/BioNTech для подростков в возрасте от 12 до 15 лет. Исполняющая обязанности главы FDA Джанет Вудкок заявила, что это решение — «важный шаг в борьбе с пандемией» коронавируса. vesti.lv »

2021-5-11 02:55

В США испортили 15 миллионов доз вакцины от COVID-19

Сотрудники завода американской компании Johnson & Johnson в Балтиморе допустили ошибку при смешивании ингредиентов вакцины от коронавирусной инфекции, что привело к потере 15 миллионов доз препарата. vesti.lv »

2021-4-1 06:01

Ахтунг: в США разрешили выращивать генно-модифицированных свиней!

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило в конце декабря генетические "правки" домашних свиней, которые могут использоваться как в пищу, так и для медицинских исследований, сообщает ресурс "МИГньюз" по пресс-релизу FDA. vesti.lv »

2021-1-17 16:07

В США разрешили использовать генно-модифицированных свиней

Как в качестве пищи, так и в медицинских целях Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в США одобрило генно-модифицированных свиней, в организме которых не содержится компонента, вызывающего аллергию на мясо. vesti.lv »

2020-12-18 13:30

Раскрыта эффективность новой американской вакцины от коронавируса

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало результаты тестирования новой американской вакцины против коронавируса SARS-CoV-2 биотехнологической компании Moderna. vesti.lv »

2020-12-16 00:14

Раскрыта роль ФБР в защите данных о вакцине от коронавируса

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA), рассматривающее заявки на использование вакцин от COVID-19, приняло дополнительные меры предосторожности из-за атак хакеров на разработчиков препаратов. vesti.lv »

2020-12-14 07:54

Как в США проводят клинические испытания вакцин

В настоящее время ученые продолжают клинические испытания нескольких вакцин против COVID-19, сообщили bb. lv в Государственном департаменте США . Перед ними стоит задача прекратить распространение вируса SARS-CoV-2, вызывающего это опасное заболевание. vesti.lv »

2020-12-2 15:45

В США впервые зарегистрировали препарат от коронавируса

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые зарегистрировало препарат для лечения коронавируса. Первым полное разрешение получило средство ремдесивир. vesti.lv »

2020-10-23 03:53

Трамп посоветовал новый неэффективный препарат от коронавируса

Президент США Дональд посоветовал использовать для лечения от коронавируса новый неэффективный препарат. американский лидер рекомендовал Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрить использование экстракта олеандра в борьбе с COVID-19. vesti.lv »

2020-8-17 06:48

Что такое «болезнь грудных имплантов»

И существует ли она на самом деле Тридцатидвухлетняя Кэндис Кирбисон из пригорода Сиэтла жаловалась на аллергическую сыпь, мышечную слабость, онемение, покалывание в руках и ногах, бессонницу и хронический синусит: «Иногда мне казалось, что у меня ранняя стадия Альцгеймера - мозг просто не работал». vesti.lv »

2020-6-1 09:44

В США официально одобрено первое лекарство против Covid-19

Управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) официально рекомендовало использовать против коронавируса ремдесивир - лекарство, которое ранее применялось для лечения лихорадки Эбола. vesti.lv »

2020-5-3 10:35