фото показано с : vesti.lv

20–летнему Вячеславу из Резекне нужна помощь, — пишет латвийская газета «СЕГОДНЯ» Это необычная история обычной женщины из Латгалии, которая не сломалась от трудностей, а, отставив в сторону личные мечты и планы, посвятила жизнь лечению больного сына.

Каждая такая история удивляет и поражает силой материнской любви. А сами эти мамы не видят в своих действиях никакого подвига, потому что считают - ну а как иначе?

Вячеслав, или просто Славик, ласковый, общительный и упрямый. Это мамина радость. Но в этой радости замешано много печали - уже с рождения из-за родовой травмы и неправильно принятых родов мальчик получил тяжелые повреждения головного мозга. И вот уже два десятка лет идет борьба за его здоровье.

Он единственный сын у Елены и Анатолия, и это был долгожданный ребенок. Живут они всю жизнь в Резекне, там и познакомились. Радовались, узнав, что у них будет мальчик. Роды случились преждевременно, у ребенка произошло кровоизлияние в мозг и кислородное голодание. 20 дней маму со Славиком тогда продержали в Резекненской больнице. И только потом, расписавшись в собственном бессилии, врачи решили отправить их в Ригу. За это время в мозге малыша произошли необратимые процессы. Как следствие - инвалидность, задержка в развитии. И тяжелый диагноз. Вернее, точный диагноз до сих пор врачи поставить так и не могут. У Славика редкий букет проблем. Самая серьезная - это миопатия (опасное нервно-мышечное заболевание). Из-за этого Славику трудно ходить. А поначалу прогнозы медиков не оставляли особой надежды - это жизнь в инвалидной коляске. Если бы не самоотверженный труд мамы Елены, которая с первых дней делала все возможное, чтобы облегчить состояние сына, неизвестно, что было бы с мальчиком.

Маленькие радости

«Больницы, санатории, реабилитация, физиотерапия - все это мы проходили годами, изо дня в день, - рассказывает Елена. - Только в три года Славик сделал первые шаги. И сейчас ходить ему очень трудно, у него сильные боли в коленях и мышцах, но мы стараемся. Он с таким комплектом болезней и симптомами в Латвии единственный. Поэтому даже точный диагноз врачи затрудняются поставить. Причины миопатии так и не удалось установить. А генетический анализ, который мы делали, показал норму».

Сейчас Вячеславу 20 лет. Для мамы он - Славушка. Он очень общительный, любит поболтать, интересуется всем на свете. Может прямо на улице подойти к незнакомому заинтересовавшему его человеку и вступить в беседу. Несмотря на возраст, по сути он сущий ребенок. У Славика свои маленькие нехитрые радости. У него отличная память, он хорошо считает, увлекается компьютерами, любит читать Википедию, сам ищет интересную информацию в интернете - в основном это спортивные соревнования и музыка. Знает наизусть имена спортсменов, даты чемпионатов, места в турнирной таблице. Особенно любит смотреть, как играет команда футбольного клуба Bavariа, и знает все их чемпионские титулы по годам. Смеется, пересматривая фильм «Один дома». Очень нравится ему Кристина Орбакайте. И еще он может бесконечно слушать песни певицы Натали.

«Почему-то ему особенно нравится песня «А ты такой красивый с бородой», - смеется Елена. Возможно, потому, что в этом немудреном шуточном тексте запрограммирована идея, что мужчина должен уметь все и быть самостоятельным.

Собрать стол из «Икеи», иметь крутые идеи.

Зарабатывать кэш, а не сидеть на шее.

Быть с любимой, а не собирать трофеи.

Меньше тусоваться, больше посещать музеи.

Как раз самостоятельности Славик пока лишен. Без родителей он ничего не может, его нужно во всем опекать, всюду сопровождать. Но у него, как и у каждого юноши, есть мечты. А маме, конечно, страшновато думать о том, что будет дальше. Елене очень хотелось бы, чтобы ее сын как-то смог адаптироваться в социуме, что-то делать полезное и не быть никому обузой. Это ее большая и главная мечта.

Все зависит от людей

Конечно, она прошла все - слезы, депрессию. Елена знает, что вылечить стопроцентно ее сына нельзя. Можно облегчить его состояние. И постараться показать ему радость жизни здесь и сейчас, как бы там ни было. После мучительных переживаний первых лет и обид на судьбу она сумела принять ситуацию. «Раз такое испытание нам дано, значит, нужно с этим жить и стараться справиться. Я иногда думаю, что, наверное, нам с мужем такого ребенка дали, потому что мы можем о нем заботиться и любить его», - говорит Елена.

Она старается жить с благодарностью. Благодарна судьбе за то, что у нее хороший муж, который не испугался трудностей, а старается заниматься с сыном в любое свободное время. И просила обязательно передать материнское спасибо врачам Велте Дилевке и Татьяна Якубовой, которые очень внимательно относятся к лечению Вячеслава.

Елена также много рассказывала о том, что в Резекне действуют три общества для инвалидов, где собираются родители с особыми детками. Это большая моральная поддержка. Кроме того, там устраивают разные мероприятия, чтобы семьи с больными детьми и одинокие старики не чувствовали себя забытыми. У Лены со Славиком в блокноте выписан длинный список всех дней рождений ребят из дневного центра для пенсионеров и инвалидов - пару раз в месяц мамочки и социальные работники совместными усилиями устраивают праздники с угощениями и подарками. На Новый год родители готовят сказочный спектакль - Елена в прошлогодней постановке была Бабой-ягой. «Не знаю, кем назначат в этом году - может быть, Зимой, может - Мишкой», - улыбается она.

Резекненская дума оплачивает им занятия в бассейне, выделяла автобус для поездок на море. В городе, отдаленном от столицы, где очень тяжело с работой и социальными услугами, это особенно важно. «Все зависит от людей, а люди очень хорошие», - говорит Елена. И снова начинает перечислять всех, кому благодарна за поддержку и участие…

Лошадки для здоровья

Живет семья Назаровых очень скромно, в небольшой двухкомнатной квартире. Папа работает на заводе - вернее, в фирме, которая осталась осколочком от некогда крупного предприятия - Резекненского завода доильных установок. Был период, когда фирма чуть было не прекратила существование, для семьи это был огромный стресс. Сейчас вроде бы дела стали понемногу налаживаться, есть надежда, что работа сохранится. Сама Лена должна быть все время с сыном. Бабушек у них нет.

Лениной мамы не стало четыре года назад, и теперь приходится рассчитывать только на себя. Дома у Славика есть друг - черный пудель Чапи. Его взяли, когда Славику было 10 лет. Сейчас самому Чапи уже 10. А недавно они «усыновили» котенка. Назвали Персиком. И, конечно, главные любимцы Славика - лошадки, с которыми он занимается на рейттерапии. Эти занятия очень помогают - улучшается координация, укрепляется позвоночник, мальчик становится спокойнее.

Врачи настоятельно рекомендуют не прекращать рейттерапию. Важно сохранить состояние Вячеслава на данный момент и не допустить ухудшения его здоровья. Родители возят сына в соседнюю волость Озолайне, в 30 км от Резекне, к тренеру Алене. Любимых его лошадок зовут Панда, Велма и Хенди. Именно на оплату этих очень нужных занятий мама Славика просит помощи. Стоимость одного занятия - 15 евро. Вячеславу необходимо заниматься минимум дважды в неделю, а это 120 евро в месяц. На следующий год нужно 1560 евро. У семьи таких средств нет…

Как помочь?

В ziedot. lv открыт счет помощи Вячеславу Назарову

https://www. ziedot. lv/ru/povtornaya-pomoshch-vyacheslavu-nazarovu-2895.

Благотворительный телефон 90006383 (1,42 евро) будет работать в помощь Вячеславу до 28 ноября.

Можно сделать и банковский перевод:

Fonds «Ziedot. lv»

Регистрационный номер: 40008078226

SWEDBANK

Банковский код HABALV22

Номер счета LV95HABA0551006150241

Ольга АВДЕВИЧ,

Рита ТРОШКИНА.

Подробнее читайте на vesti.lv ...

101 +