2016-8-25 21:30 |
Кристина верит в то, что у Бога на каждого из нас есть план. Эта история о том, как иногда причудливо сбываются наши мечты — совсем не так, как мы представляли. В судьбе этой очень красивой 32–летней женщины из Цесиса переплелись сюжеты о сказочных принцессах, волшебных туфельках, любви с первого взгляда, мужчине, который носит женщину на руках… Сказочная Ясмин В принципе, все сбылось: замуж она вышла в 18, Юрий действительно носил ее на руках (в семейном альбоме много таких романтичных фотографий).
«Когда мы познакомились, то сразу поняли, что нам нужно быть вместе. Наверное, судьба», - улыбается Кристина. Через год уже ждали дочку, назвать решили именем принцессы из мультфильма про Алладина - Ясмин. Сказочная Ясмин - не неженка, а волевая, самостоятельная, имеет твердый характер, свой взгляд на вещи и свое мнение. Такой Кристина и Юрий хотели видеть свою желанную дочку.
Когда в роддоме Кристине сообщили, что девочка родилась с дефектом спинного мозга, ей казалось, что земля уходит из-под ног. Врачи не давали ни одного процента, что девочка сможет хоть как-то развиваться. Но 19-летняя мама решила делать все возможное, что в ее силах…
…Сейчас Ясмине 11 лет. Когда мы приехали к ней в гости, она встретила нас лучезарной улыбкой - как будто мы самые долгожданные друзья. По характеру она оказалась именно такой, какой задумывали родители, - целеустремленной и решительной, веселой и доброй, активной и творческой. Показала нам свои рисунки и потрясающую керамическую вазу - девочка занимается в художественной студии и в мастерской керамики. Поет в детском ансамбле - они даже уже записали целый диск композиций. Занимается рукоделием - плетет очень красивые браслетики. Тут же предложила нам выбрать браслетик себе в подарок. А мечтает она, когда вырастет, стать дизайнером. А еще ей очень нравится возиться с малышами, играть с ними, учить чему-то, развлекать - во дворе вокруг нее всегда собирается целая команда детей.
Испытание любви
Ясмина очень не хочет отставать от сверстников. Хотя дается ей это ох как нелегко - девочка с трудом ходит и удерживает равновесие. А папа все эти годы в буквальном смысле действительно носит ее на руках - как настоящую принцессу.
- Когда мне сказали, что у моего ребенка нет никаких шансов, мы долгое время пребывали в состоянии аффекта, - говорит мама. Я выплакала все слезы вперед на всю жизнь. А потом всей семьей решили, что надо делать что дОлжно - и будь что будет. Муж, мои родители и родители мужа - все cплотились вокруг девочки. Возможно, нам чего-то не хватало для полной счастливой жизни, и нам послали это испытание, чтобы мы смогли научиться терпению, самоотдаче, взаимовыручке, cтойкости, заботливости… Я могла замкнуться, обозлиться, обвинять мужа, требовать и, не получив, обижаться. А потом поняла, что нельзя зацикливаться на горе, нужно стараться не обделять любовью друг друга.
Начались реабилитации, курсы лечения, занятия со всевозможными специалистами. В восемь месяцев девочка начала сидеть… В три года наша Ясмина сделала первые шаги. Я тогда как раз взяла дочку с собой на работу, в школу, и она смотрела, как бегают дети в спортзале, а потом вдруг… и сама пошла. Это казалось чудом. Когда ей исполнилось 6 лет, мы решили, что для полноценной семьи нужен еще один ребенок - чтобы у нее по жизни после нас был всегда рядом близкий человек… Родился мальчик. Они очень дружные у нас.
Бежать в разные стороны
Сейчас они представляют собой классический пример счастливой семьи: красивые любящие родители, 11-летняя дочь, 5-летний замечательный веселый белокурый сын, похожий на Маленького принца с картинки, дружные бабушки с дедушками… Но никому в голову не приходит, сколько за этим результатом невидимых слез и бесконечного труда.
- Когда родилась Ясмина, мы жили с родителями мужа: пять человек в двухкомнатной малогабаритной квартире. Инвалидную коляску в коридорчике не могли развернуть, - рассказывает Кристина.
После рождения сына они начали снимать квартиру - так живут уже шесть лет. Долго искали такой дом, чтобы подходил для Ясмины по всем параметрам: с широкой лестницей и дверными проемами, пандусом, детской площадкой. Папа, чтобы сводить концы с концами, всю жизнь работает на двух работах: сейчас по ночам дежурит охранником, а днем ведет индивидуальные занятия в спортзале. Cама Кристина по специальности детский психолог. Работает в школе. С работой в Цесисе трудно, поэтому она старается постоянно дополнительно укреплять профессиональный статус - получила сертификат по песочной терапии, поступила в магистратуру…
Как психолог Кристина уверена, что очень важно поддерживать здоровую психологическую атмосферу в семье - чтобы у всех была возможность саморазвития и полноценной жизни.
На первый взгляд может показаться: это то же самое, что бежать в разные стороны. Однако иначе ничего не получится. Если ребенок-инвалид растет в напряженной драматической обстановке, с издерганными родителями, в атмосфере взаимных упреков - участь его незавидна.
Да и муж может не выдержать проблем, и дедушки-бабушки могут уйти в болезнь.
Чтобы Ясмина не чувствовала себя ограниченной в контактах и передвижениях, по выходным они стараются обязательно выезжать. Машинка у них маленькая, и, чтобы возить специальный велосипед, на котором научилась ездить Ясмина, они цепляют сзади прицепчик. Они любят путешествовать по окрестностям, навещать родителей и друзей.
«Туфельки» для принцессы
- Самые близкие друзья у меня - мамочки, с которыми познакомилась во время курсов реабилитации в детской больнице «Гайльэзерс», - говорит Кристина. - И крестные Ясмины и нашего сына - это мамы таких же больных деток. Мы с ними говорим на одном языке, понимаем друг друга с полуслова.
Вот, к примеру, мы долго не обращались за помощью - справлялись с оплатой лечения Ясмины сами. Но когда надо было делать операцию в Мюнхене, чтобы расслабить сильный тонус мышц ног, пришлось обращаться за помощью - таких денег нам никогда не достать. А теперь после операции нам нужны специальные ортезы (стоимость 4284 евро) и специальная обувь (400 евро). Приходится снова просить помощи. Некоторые люди возмущенно комментируют: что это за обувь такая вам нужна за 400 евро - прямо туфли для принцессы! Могли бы быть поскромнее - купите обычные сандалии…
Раньше я обижалась и расстраивалась. Теперь терпеливо объясняю: у нас очень слабые мышцы стопы и колена, нам необходим ортез, надежно поддерживающий девочку во время ходьбы. Иначе она будет падать. Такие ортезы делают в Германии. В них она сможет ходить, не прилагая таких огромных усилий, как сейчас. Секрет в современном материале - карбоне. Он намного легче и надежнее других материалов, к тому же очень тонкий. Конструкция ортеза индивидуальна и создается на конкретного ребенка. То же самое с обувью: ногу в ортезе нельзя обуть в простые кроссовки - обувь должна быть выполнена индивидуально, под ортез. К тому же ребенку нужна хотя бы летняя и зимняя обувь… Все это огромные деньги.
А к вопросу о туфельках для принцессы - Ясмина о них мечтает. Сейчас она пойдет в 5-й класс. А к выпускному балу в 9-м классе она надеется, что все-таки сможет надеть красивое «принцессное» платье и нарядные туфли. А еще она мечтает о собаке - несколько лет подряд просит Деда Мороза подарить щенка. Сейчас ее любимая книга - рассказы латышской писательницы Виты Штехмахере про собаку Рафи. А любимый фильм - российский сериал про Мухтара. Она любит его смотреть вместе с русской бабушкой Татьяной.
- Какой там Мухтар! - смеется мама, - Ясмине нужна собачка как пушинка - чтобы не толкнула. Малейший толчок - и она теряет равновесие. В идеале она мечтает о чихуахуа - это самая маленькая порода собак. Но они очень дорогие. Думаю, мы поедем в Ригу в собачий приют и попробуем найти там какую-нибудь брошенную крошку…
Как помочь?
На данный момент семья просит помощи на оплату карбонoвых ортезов сo специальной обувью - 4284 евро. Их нужно специально заказывать в клинике в Мюнхене - в Латвии такие ортезы не делают.
Благотворительный телефон 90006383 (1,42 евро) работает для 11-летней Ясмины Несоновой из Цесиса.
Помочь можно, перечислив пожертвование на сайте девочки в фонде ziedot. lv в разделе «Помощь Ясмине Несоновой»
http://www. ziedot. lv/ru/pomoshch-yasmine-nesonove-2394
Банковский кодHABALV22
Номер счетаLV95HABA0551006150241
Цель - помощь Ясмине Несоновой
Все деньги, без каких-либо отчислений, будут перечислены напрямую в клинику Мюнхена на оплату ортезов.
* Благотворительная программа «Зеленая лампа» выходит на радио Baltkom 93,9 каждый вторник в 16 часов.
Ольга АВДЕВИЧ,
Рита ТРОШКИНА.
.Подробнее читайте на vesti.lv ...
