фото показано с : vesti.lv

Близнецам Райво и Элвису нужна помощьЕсли бы несколько лет назад кто-то рассказал Ингуне, как сложится ее судьба, она сказала бы: «Так не бывает!». Это действительно невероятная история удивительной женщины, у которой нам всем есть чему поучиться.

Жизнь для Ингуны перевернулась в один день - в день рождения ее двух сыновей-близнецов. Живет она в Калснавском округе. Роды начались преждевременно и были тяжелыми. В роддом в Мадоне ее привезли ночью.

Появление на свет близняшек требует от персонала высокой квалификации и мастерства. Принимать сразу двоих - одна из самых сложных задач акушерства. Ведение таких родов поручают самым опытным врачам в дежурной бригаде. В ночную смену в районной больнице все пошло не так. Утром Ингуну отправили в Екабпилс, затем - в Ригу. Про такие жизненные ситуации говорят: тяжелый случай. У нее на руках оказались два ребенка-инвалида с букетом сложных неизлечимых диагнозов.

Когда выплаканы все слезы

Отец детей очень быстро исчез, и молодая мама поняла, что рассчитывать может только на свою семью. Она вернулась в родительский дом, и вся жизнь семьи оказалась подчинена выхаживанию и лечению мальчиков. Тогда казалось, что ноша неподъемна - все двери закрыты и все пути отрезаны.

Сначала Ингуна все думала: что ж такого надо было сотворить, чтобы на твою голову обрушилось такое наказание? Потом впала в отчаяние. А с годами решила, что это урок. Любви, терпения, cмирения. И пришло понимание, что на самом деле это благословение… Но это уже когда ей казалось, что выплаканы все слезы и вымотаны все нервы.

Сыновей она назвала красивыми романтическими именами - Райво и Элвис. Сейчас им по 19 лет. Райво может сказать несколько слов и при поддержке сделать несколько шагов. В школу его возят на инвалидной коляске.

Элвис - лежачий. Он почти прозрачный, с тоненькими ручками и ножками. Кормит его мама из бутылочки с соской. В его комнатке всегда тихонько играет радио - мальчик любит слушать музыку.

Ингуна рассказала нам, что когда мальчикам было четыре года и окончательно стало ясно, что ДЦП у них тяжелой формы, и ей придется всю жизнь быть при них няней и сиделкой, врачи настоятельно и довольно аргументированно советовали ей отдать их в специнтернат и начать новую жизнь. Однажды, уступив уговорам, она даже решилась поехать посмотреть, как там все устроено. «Я как только на секунду представила, что мой мальчик будет лежать в палате на 20 человек, где на всех две нянечки, чуть в обморок не упала. Это просто нереально - всех покормить, переодеть, просто пообщаться. К тому же у Элвиса случаются приступы, и нужно немедленно оказать помощь… А если никого не окажется в этот момент рядом…»

Неожиданный поворот

За эти годы эта хрупкая женщина делала все, чтобы помочь своим мальчикам: возила в Трускавец, в Тулу, испробовала все возможности в Латвии. Она возит их на реабилитацию и физиотерапию в Мадону. Она отдает себе отчет, что лучше им не станет, но можно облегчить их состояние, снять боли, предотвратить приступы и, главное, окружить теплом и заботой. Сейчас бабушки у мальчиков уже нет, дедушка старенький и сам болеет, так что приходится рассчитывать только на свои силы.

Благодаря посланным испытаниям Ингуна стала другим человеком. Если бы не горе, она не обрела бы душевную мудрость, cилу и веру в себя и понимание того, что все в жизни не напрасно.

И вот однажды в интернете у нее завязалась невинная переписка с симпатичным мужчиной из другого района. Оказалось, что в Мадоне у него живет брат, и на выходные он едет его навестить. Договорились встретиться. Ингуна решила ничего не скрывать и сразу рассказала о сыновьях. Его это не остановило и не смутило. Они стали встречаться. А через некоторое время на свет появился маленький Ренарс. Совершенно здоровый и жизнерадостный ребенок. Так у Райво и Элвиса появился младший братик. Сейчас ему три годика.

- Это судьба! - в один голос воскликнули мы на этом месте в истории Ингуны. - И чудо!

- Это любовь, - cказала она.

Младший братик - радость в семье

Муж Ингуны много работает, чтобы обеспечивать семью. Он единственный кормилец. А отношения в семье очень теплые, такое встретишь нечасто. Ингуна очень милая и улыбчивая, она не жалуется и научилась принимать жизнь как есть - со всеми трудностями и радостями. Не так давно семье дали социальную квартиру в поселке Калснава Мадонской волости. Здесь очень уютно и все продумано, чтобы управляться с инвалидной коляской: первый этаж, широкие дверные проемы. Маленький Ренарс носится по комнатам, как ураган. Вдоль стены целая автостоянка: множество игрушечных машинок.

- Мои мальчишки в машинки не играли, вот Ренарс за троих наверстывает, - улыбается Ингуна.

Малыш иногда с хохотом забирается на колени сидящему в коляске Райво и приглашает маму покатать их по квартире.

- Когда Райво был маленький, медсестры в больнице шутили, что вырастет сердцеедом. Если бы не болезнь, он у нас был бы красавчик, у него яркие черты лица, - Ингуна с любовью смотрит на старшего сына. - Но что случилось, то случилось. Как вышло, так вышло.

В юности у Ингуны была мечта - поступить в Булдурский совхоз-техникум и заниматься разведением растений. Ей очень нравится в огороде высаживать цветы - правда, в этом году грядки с её любимыми лилиями перекопали кроты. А еще в их поселке есть ArborEtums (дендрарий, питомник декоративных деревьев). Перед Новым годом Райво со школой побывал там на экскурсии и видел настоящее чудо: в декабре ярко-желтыми сережками зацвел орешник. В этой семье этот невероятный факт восприняли как еще одно подтверждение, что чудеса случаются.

На что нужна помощь

Ингуна 24 часа в сутки привязана к детям - близнецов без присмотра нельзя оставить ни на минуту. Даже в городе сложно найти няню, которая помогала бы с такими тяжелыми детьми. Это огромная ответственность и труд - и физический, и моральный. Тем более это проблематично в маленьком поселке. Присматривать за мальчиками, когда маме надо хоть на пару часов отлучиться по делам - в поликлинику или в магазин, - согласилась их крестная мама - Мара. Это стало настоящим спасением и огромным облегчением.

Мара прошла обучение по уходу за тяжелобольными детьми в рамках совместного проекта Ziedot. lv и Общества инвалидов и их друзей «Апейрон» - «Милая нянечка». Государство услуги няни не оплачивает. Поэтому в рамках проекта для каждой нуждающейся в нянечке семьи по предоставлении медицинских документов открывается отдельный счет для пожертвований - на 256 евро в месяц. Это стоимость, включая налоги, 32 рабочих часа няни в месяц (8 часов в неделю). На весь год семье нужно 6144 евро (потому что больных детей двое). И мама сможет рассчитывать на помощь няни для тяжелобольных мальчиков хотя бы раз в неделю.

Добавим лишь, что как только Райво и Элвису исполнилось 18 лет, по нашим законам, им стали не положены доступные ранее льготы и прекратилась выплата детских пособий.

Cейчас семье очень нужна поддержка…

Как помочь

Телефон программы «Зеленая лампа» на радио Baltkom - 90006383 помогает собрать деньги на помощь по уходу за мальчиками (один братик - лежачий, второй - колясочник). Стоимость звонка - 1,42 евро. Специальная няня по уходу за тяжелобольными людьми будет приходить на один день в неделю (8 рабочих часов). На год на оплату услуг няни семье нужно 6144 евро.

СЧЕТ ПОМОЩИ, открытый для Райво и Элвиса Даугисов: https://www. ziedot. lv/.

Никакие отчисления или проценты с пожертвованных на счет денег не берутся.

Помочь можно и банковским перечислением:

Fonds «Ziedot. lv»

Регистрационный номер: 40008078226

SWEDBANK

Банковский код HABALV22

Номер счета LV95HABA0551006150241

Зеленая лампа: Cудьбы и истории любви

Каждую неделю в благотворительной программе на радио Baltkom 93,9 - новый сюжет о человеке, которому мы можем помочь. Каждый раз - это особая философия жизни и любви, особенная судьба. «СЕГОДНЯ» рассказывает истории о людях, которые живут рядом с нами и которым нужна наша помощь.

Крик души

В конце января многие латвийские СМИ опубликовали открытое письмо мамы двух детей - Сармите Кондратьевой из Смилтене, обращенное к Министерству благосостояния. Сармите одна растит двух детей. Один из ее детей, сын Патрик, - инвалид с рождения с тяжелыми диагнозами. Уход за ним нужен 24 часа в сутки 7 дней в неделю.

«Я честно выполняю свои материнские обязанности, у меня даже мысли нет поместить его в социальный центр, так как это мой ребенок и он должен жить в семье, которая заботится о нем и любит его», - пишет в отчаянии молодая женщина. Сармите - одна из тех мам, которые борются за своих детей, понимая, что полное излечение невозможно.

«Скажите, как выжить на 352 евро с ребенком-инвалидом, когда ему исполнилось 18 лет и больше не положены пособия?» - задает вопрос чиновникам несчастная мать. Дело в том, что у нас после совершеннолетия для детей-инвалидов прекращают действовать положенные ранее льготы и выплаты.

«Что, после 18 лет не надо есть? Или больше не нужны памперсы?. . Просто государству плевать на таких детей! Я бы пошла работать, но нет дневного центра, где можно оставить сына, и государство не оплачивает няню… Cтыдно за такое государство… Прекратите над нами издеваться! Пересмотрите и измените законы!»

Этот крик отчаяния получил большой резонанс. Его перепечатали многие издания и социальные сети. Сармите надеется получить ответ министерства на свое послание.

Ольга АВДЕВИЧ,

Рита ТРОШКИНА.

Подробнее читайте на vesti.lv ...

121 +