2016-11-24 23:00 |
В этом году двухлетний Каспар впервые встретится с Дедом Морозом. Он не капризный и не избалованный. Любимые игрушки — зонтик, фен и старый кнопочный телефон (наверное, будет инженером, шутят родители).
Особых просьб к доброму волшебнику у малыша нет.
А самым большим подарком для этой семьи будет помощь в оплате ортопротеза для Каспара - у мальчика одна ножка короче другой…
Ангел с короткой ножкой
…О том, что у ее ребенка будет большая проблема с ножками, Лига узнала примерно в середине беременности. Результаты сонографии стали шоком. Она задавала себе вопрос, почему именно у них так случилось, и много плакала. Представляла, как все детки во дворе буду играть и бегать, а ее Каспар будет сидеть в инвалидной коляске. Но потом они с мужем решили, что пусть будет как будет. Это долгожданный ребенок, и они решили делать все возможное, чтобы исправить ситуацию.
Каспар родился здоровеньким и красивым, он и сейчас в свои 2,5 года выглядит как маленький ангелочек. Только одна ножка у мальчика короче другой на 12 см. Это очень много. И вопрос стоял так: сможет ли ребенок вообще стоять и ходить. Сейчас длина больной ножки по сравнению со здоровой - до колена.
Диагноз маленького Каспара звучит пугающе: врожденные дефекты бедренной кости и голени, сильно укороченная нога, бедренная кость и голень, дисплазия бедра, контрактура коленного сгиба.
Растерянные родители начали искать информацию везде где возможно. Конкретных советов, что делать в такой ситуации, медики им не дали. Когда Каспару было две недели, они помчались к ортопеду. Рассказывая об этом, Артур нервничает до сих пор, а у Лиги на глазах слезы: 14-дневного малыша закатали в гипс. И отправили домой. Молодые родители не понимали, что делать, даже искупать ребенка было невозможно. А что дальше?
Никто из медиков ничего конкретного не советовал. И это было самое страшное. Им просто сообщили, что случай в Латвии единственный, да и в мире редкий. Как часто бывает, молодая пара осталась со своими проблемами наедине. Информацию искали сами - по знакомым и в интернете.
А потом врач-ортопед предложил делать Каспару операцию. Вынуть кость из здоровой ножки и поставить в больную. При этом было понятно, что в Латвии такими случаями никто еще не занимался, то есть просто предлагали такой рискованный эксперимент с непонятными результатами. Положить крохотного малыша на операционный стол в качестве подопытного кролика родители не решились.
Спасение - в Германии
Они стали искать других специалистов. Наконец детский микрохирург больницы «Гайльэзерс» Дзинтарс Озолиньш, обследовав Каспара, посоветовал найти варианты лечения в Германии. Альтернатива была такая: отдать ребенка в руки хирургов здесь и ждать, получится или нет, рискуя всей будущей жизнью мальчика. Или искать опытных специалистов за границей, которые помогут наверняка. И Артур начал действовать.
«Я подумал, что никогда не прощу себе, если не испробую все возможности, - говорит Артур. - Представил, что вырастет мой сын и спросит меня: почему, папа, все другие дети ходят и бегают, а я в инвалидной коляске?» Этого я не хочу допустить. Поэтому буду делать все, искать разные варианты, чтобы Каспар мог расти, ходить и двигаться как все, чтобы у него было нормальное детство».
Ему повезло - он нашел знакомого, который работает сейчас в одной из больниц Германии. Тот помог с информацией и переводом. В конце концов выбрали клинику под Мюнхеном, где есть большой опыт операций в аналогичных случаях. Артур и Лига вместе с Каспаром отправились туда. «Там у врачей есть общее видение проблемы и ситуации, конкретный план и огромный опыт. Никаких экспериментальных рисков».
Немецкие специалисты обнадежили: все можно исправить. И результаты будут позитивные - на 100 процентов. Но путь к этому тяжелый и болезненный. Всего Каспару придется вынести три операции: ножку и ступни нужно выпрямлять, а потом удлинять. Основную операцию будут делать, когда Каспару исполнится 4,5 года. А до этого времени обязательно нужно вести специальную подготовку - носить специально изготовленный ортопротез. И ездить в клинику на обследования.
Там же в Германии в течение двух недель этот первый ортопротез сделали и подогнали под ножку Каспара. «Стоит он 4500 евро, - грустно улыбается Лига. - За эти деньги приличную машину можно купить». Центр технических вспомогательных средств «Вайвари» покрыл часть суммы - 2500 евро. Остальную сумму и все расходы на поездку и консультации семья оплачивала сама. Что касается государственной поддержки, то папе объяснили, что раз ребенок с этим дефектом может и дальше жить и нет риска смертельного исхода, из бюджета им помочь покрыть расходы не могут.
Теперь Лига и Артур собирают средства на следующую поездку в клинику. Будет решаться вопрос о дальнейшем лечении. А главное - необходима подгонка уже имеющегося ортопротеза и изготовление нового. Стоимость всего комплекса этих процедур и консультаций очень высока - 36 000 евро. У семьи нет таких средств, чтобы покрыть ее своими силами. За помощью они обратились в ziedot. lv, где открыт счет для помощи мальчику. Сейчас собрана уже большая часть, не хватает около 12 000 евро.
Бесплатные ортезы - одно мучение
Пока мы беседуем, маленький Каспар внимательно разглядывает нас умными глазками, стеснительно улыбается, чуть склонив голову набок. «Он такой спокойный у вас», - отмечаем мы. Лига и Артур смеются: «Что вы? Это потому что у нас гости. Он немножко присматривается. А вообще Каспар ни минуты не может посидеть спокойно! Это наш маленький хулиган. Его без внимания нельзя оставить».
Тут же мы убеждаемся, что это так. Лига показывает нам ортопротез, удлиняющий ножку, и надевает его Каспару. Мальчик очень радуется и быстро бежит по комнате, чуть покачиваясь и спотыкаясь, равновесие ему все-таки держать непросто. Но - сам. С удовольствием показывает нам, как он умеет ходить.
Таких ортопротезов у мальчика два - ночной и дневной. Оба сделаны в Германии. Артур приносит для сравнения тот ортез, что изготовили в Латвии. Это полагается бесплатно, но - плакать хочется, когда смотришь на жесткую неуклюжую конструкцию. Немцы, когда увидели ортоз латвийского производства, сказали, что им вообще нельзя пользоваться - он не выполняет ни одну из требуемых функций.
С такими проблемами сталкивается каждая семья, в которой растут дети с нарушением двигательной системы. Бесплатные ортезы - мученье для ребенка (натирают ножку до крови), платные - очень дорого, и чтобы заказать их, нужно ехать за границу (как правило, в Германию, в их клиниках накоплен большой опыт), а потом пройти все положенные примерки и подгонки. Это стоит больших денег.
- Я не понимаю, почему нельзя обучить специалистов - отправить их в ту же Германию на практику к мастерам. Они берут практикантов. По книжкам этому не научишься. Надо руками пробовать… Но такое чувство, что у нас это никому не нужно, кроме родителей.
Семья Домбровскисов живет в Елгаве. Артур каждый день ездит в Ригу, он очень много работает, чтобы оплачивать все необходимые расходы. Но мальчик растет, и проблема растет вместе с ним. «Я совсем мало, к сожалению, бываю дома, все заботы по дому - на Лиге, а когда прихожу поздно вечером - Каспар очень радуется», - рассказывает Артур.
В свои 2,5 года мальчик очень заботливый, все время хочет помогать маме на кухне. Когда папа утром торопится на работу с невысохшими волосами, он торопится принести ему фен. «Фен, зонтик и старый кнопочный телефонный аппарат - сейчас у Каспара любимые игрушки, - смеется Лига. - Ему нравится разбираться в техническом устройстве разных предметов. Все внимательно рассматривает, любит собирать лего». «Еще он у нас быстро схватывает различные словечки, которые услышит от взрослых, - смеется Лига. -
Проблема с ребенком очень сплотила семью. В их уютной квартире живут нежность и любовь. А для себя Артур понял еще одну очень важную вещь: никогда нельзя сдаваться. Даже если весь мир не поймет тебя и скажет, что ничего изменить нельзя, нужно делать все, что возможно. И ни в коем случае не опускать руки. И тогда приходит результат.
Как помочь?
Благотворительный телефон 90006383 (1,42 евро) всю неделю будет работать для 2-летнего Каспара Домбровскиса. Помочь мальчику можно также на https://www. ziedot. lv/ru/pomoshch-kasparu-dombrovskisu-2397
Перечислить пожертвования можно и на счет:
Fonds «Ziedot. lv»
Регистрационный номер: 40008078226
SWEDBANK
Банковский кодHABALV22
Номер счётаLV95HABA0551006150241
ЦельПомощь Каспару Домбровскису
Ольга АВДЕВИЧ,
Рита РИТТЕР.
.Подробнее читайте на vesti.lv ...
