Чтобы избавиться от боли и увереннее двигаться, 12-летнему Томасу очень нужен корсет, поддерживающий позвоночник. Томас верит в маленькие чудеса. Они в его жизни уже были. В 6 лет, несмотря на неутешительные прогнозы, он начал ходить, хоть и с трудом.

А недавно он за прилежание в школе получил приглашение на встречу с архиепископом католической церкви Збигневом Станкевичем. Мальчика это очень впечатлило. И он верит, что все в его жизни однажды улучшится.

Он учится в 6-м классе Католической гимназии. В школе его очень любят. Томас - добрый ребенок с доверчивым взглядом и стеснительной улыбкой. Он мечтает стать врачом-ветеринаром. Но с рождения мальчик страдает очень тяжелым заболеванием - spina bifida, врожденное расщепление позвоночника с повреждением спинного мозга. Ему очень тяжело ходить, двигаться и делать самые обычные для других детей вещи.

Сейчас Томасу необходим специальный корсет для тела - SPIO, который будет поддерживать спину - чтобы избавить мальчика от болей и избежать дальнейшей деформации позвоночника. Такие сложные компрессионные корсеты делают по индивидуальным меркам в клинике Германии. Стоимость изготовления и самой поездки к немецким врачам - 6000 евро.

Неутешительный диагноз

У мамы Гиты это второй ребенок. Первый сын уже взрослый, он старше Томаса на 10 лет. Вся семья радовалась и ждала рождения малыша. Но жизнь Гиты изменилась резко и неожиданно, когда на 36 неделе беременности врачи сообщили ей, что у ее еще нерожденного ребенка - spina bifida.

«Были шок, слезы, бессилие, - рассказывает Гита. - Я никак не могла поверить в то, что такое с нами случилось. И до сих пор не могу принять до конца этот диагноз».

Сразу же, на второй день после рождения, мальчику сделали первую операцию. В пять лет - вторую. Всего Томас перенес уже три операции. В октябре этого года ему удлиняли мышцы на ногах в Детской клинической больнице Таллина.

Все эти годы каждый день, в режиме нон-стоп, мама, отбросив в сторону все остальные дела, занимается здоровьем Томаса. Постоянные реабилитации, массажи, физиотерапия, занятия в бассейне - то, без чего мальчик не смог бы двигаться и развиваться. В 6 лет Томас начал ходить. Это было настоящее чудо. Но каждый шаг до сих пор дается мальчику с трудом. Тело его не слушается. Он вынужден носить специальные ортозы, которые нужно менять каждые два года. Это очень дорогостоящие приспособления. Каждый раз маме приходится искать средства для оплаты ортозов, потому что те, что делают в Латвии, абсолютно не годятся - они тяжелые и функционально плохо приспособлены. Ортозы они, как и многие родители детей с таким же диагнозом, заказывают в Эстонии.

Мама находится с Томасом постоянно - и дома, и в школе, и в медицинских учреждениях. Без нее мальчик не может передвигаться, ходить по коридорам и лестнице. Она оформлена ассистентом. И во время его занятий в школе ждет рядом, переводит из класса в класс.

«Все дается с очень большим трудом. Физиотерапевт для нас уже стал как член семьи», - говорит Гита. До рождения Томаса она работала заведующей магазином. Сейчас работать не может. Вся ее жизнь подчинена только сыну. «Постоянно думаю про будущее. Как дальше жить моему мальчику. Чем он будет заниматься, когда окончит школу. Очень трудно принять эту ситуацию. Потому что Томас, к сожалению, никогда не сможет стать таким, как все», - рассказывает Гита.

Она не случайно отдала сына в Католическую гимназию. Там маленькие классы, очень хорошие учителя, душевная атмосфера. И самой ей очень помогает вера. «Почему приходят такие тяжелые испытания, которые меняют жизнь? Я не знаю. Возможно, человеку надо остановиться, подумать, пересмотреть свои взгляды на людей и события. Измениться», - делится с нами своими мыслями Гита. И тихонько вытирает слезы.

Санта-Клаус, подари собаку!

Томасу нравится в школе. Он занимается по обычной программе. С интеллектом у него все отлично. Ему нравятся уроки латышской литературы, он с удовольствием учит русский язык. Очень любит музыку, поет в школьном хоре. Замечательно рисует.

Томас - очень открытый мальчик. Улыбчивый, спокойный. С яркими красивыми глазами. Он любит животных и мечтает стать ветеринаром. Дома у него живут друзья - большая собака Бренда, кот Мика и рыбка по имени Оливер. Книги и фильмы он тоже любит про животных. Часто бывает с мамой в зоопарке. И часами, замерев, может смотреть на лес - наблюдать за птицами и прыгающими по деревьям белками.

В прошлом году в своей школе Томас получил звание «Самый прилежный ученик». Ведь чтобы быть на равных с другими детьми, ему приходится прикладывать очень много усилий и стараний.

Но вообще-то у Томаса очень скромные запросы и мечты. Он никогда не просит чего-то особенного для себя. Очень радуется, например, новым киндер-сюрпризам - собирает коллекцию маленьких игрушек, которые находятся внутри яиц. «Он не столько самим игрушкам рад, сколько - сюрпризу. Интересно же, что там спрятано», - улыбается мама.

Мы спросили Томаса, какие подарки он попросит у Санта-Клауса на Рождество. Томас, не задумываясь, ответил, что хочет вторую собаку - маленького веселого спаниельчика. И уже готов его полюбить.

Для чего нужна помощь?

Томасу очень нужен специальный жилет - корсет для тела SPIO (stabilizing pressure input orthosis). Это сложная конструкция, которая поддерживает тело и позвоночник, помогает держать осанку и снимает боль и напряжение. Такой корсет из мягкого материала и со съемной спинкой изготавливается по индивидуальным меркам в Германии. Чтобы его заказать, маме и Томасу нужно ехать в клинику в Германию. Стоимость корсета и всей поездки - 6000 евро. Такие деньги семье взять негде. Мы можем помочь Томасу.

Благотворительный телефон 90006384 работает в помощь Томасу до 18 декабря. Стоимость звонка - 1,42 евро.

Благотворительный фонд BeOpen открыл счет помощи для Томаса Екабсона. До 18 декабря любую сумму с помощью платежной карты можно перечислить на сайте https://www. beopen. lv/ru/projects/zelenaya-lampa (нажав зеленую кнопку «Пожертвовать») или сделать перечисление через интернет-банк:

Благотворительный фонд BeOpen

Регистрационный №: 50008218201

№ счета: LV59 CBBR 1123 2155 000 10

Цель - Зеленая лампа, помощь Томасу Екабсону

Комиссионные с денег, поступивших на счет, не берутся. Вся сумма полностью пойдет на лечение мальчика.

Ольга АВДЕВИЧ,

Рита ТРОШКИНА.

Подробнее читайте на vesti.lv ...

49 +