2016-7-7 20:45 |
История о том, как человека поставили на грань между жизнью и смертьюЛеониду нужна срочная трансплантация печени. Десять лет назад посещение стоматологического кабинета в Риге привело его к заражению гепатитом С, а сегодня - к циррозу печени крайней стадии и необходимости срочной трансплантации печени.
Времени ему врачи отвели менее полугода, ну а сколько реально будет этого времени у Леонида, ни один врач не скажет. Эту операцию должны провести в университетской клинике Тарту. Главное при этом, что после успешной трансплантации и приема курса новых препаратов Леонид сможет жить дальше полноценно здоровым человеком. Есть шанс, нет времени.
Сегодня Латвия - единственная страна в Европе, где не делают таких операций. Наши врачи давно призывают правительство найти на это деньги, ведь речь идет о человеческих жизнях. Леонид - классический пример жертвы медицинских бюрократических проволочек.
Написать статью, поменять паспорт
В случае выздоровления Леонид решил написать статью под условным названием «Гепапит С: от посещения стоматолога до трансплантации печени. » И разместить ее на специализированном сайте для людей, заболевших гепатитом С. Потому что сейчас, сталкиваясь с этим заболеванием, человек чувствует себя абсолютно беспомощным. Люди теряют драгоценное время и в результате оказываются в той точке, когда болезнь зашла уже слишком далеко. За 10 лет болезни Леонид прошел столько, что хотел бы поделиться опытом и знаниями. К сожалению, важную информацию больным сейчас приходится в основном черпать в интернете и у коллег по несчастью.
Второе дело, которое он себе наметил - поменять паспорт. Потому что не может смотреть на свое фото - изможденный, обессиленный, почти прозрачный человек с коричневой кожей из-за болезни - это не он. Он обязательно поправится, сделает новую фотографию и сменит документы. У него все будет хорошо, и он сам сможет повести за руку в первый класс дочку Николь. Сейчас ей три года, она поздний и долгожданный ребенок, cмысл его жизни. Чтобы она появилась на свет, он на полтора года прерывал прием медикаментов - так они с женой хотели малыша… Но насладиться этой радостью сейчас он не в состоянии…
Зря потерянное время
Все медицинские консилиумы подтверждают, что операция спасет Леониду жизнь. Возникает вопрос: почему дотянули до пограничной ситуации - практически между жизнью и смертью? Дело в том, что до последнего момента медики информировали Леонида, что такая операция с 1 января этого года будет бесплатно доступна и в Латвии.
Человек ждал: прошел все исследования и анализы, cобрал все документы. Замечательный латвийский хирург Янис Вилманис готовился принять пациента. Но тут началась чехарда со сменой министра здравоохранения, и с бюджетом на эти операции не было никакой ясности. Время шло. Врачи посоветовали Леониду поторопиться, и он как пациент, которому назначена такая операция, официально обратился с запросом в министерство. Там ответили, что операции по трансплантации печени начнутся с 1 июля этого года. Теперь уже ясно, что что-то сдвинется с мертвой точки только в следующем году. А латвийские врачи говорят Леониду, что у него нет столько времени ждать.
Естественно, cемья срочно бросилась искать другие варианты. Вариант, который посоветовали наши медики, - клиника в Тарту. Для эстонцев это бесплатно. Для гражданина Латвии - 40 тысяч евро. Если бы Леонид не ждал своей бесплатной очереди, искать и собирать деньги можно было еще в прошлом году.
Все 10 лет своей болезни Леонид сам оплачивал медикаменты, консультации и многие исследования. Был период, когда они с женой просто запутались в рекомендациях и назначениях врачей и диетологов, которые давали прямо противоположные советы - ведь при гепатите очень важен режим питания. Сейчас средства иссякли, а работать он не может физически. Средств на операцию у семьи нет.
Поэтому для Леонида открыт счет в фонде ziedot. lv. На данный момент это счет спасения его жизни. Чтобы открыть его, Леониду пришлось собирать дополнительные документы, подтверждающие, что в Латвии подобные операции не делают, - ведь существует официальный документ нашего минздрава о том, что с 1 июля у нас все должно происходить в лучшем виде.
Хождение по мукам
Вирус гепатита С у Леонида обнаружили после того, как он несколько месяцев посещал стоматолога - элементарно вставлял зубы. Это только совсем недавно наш минздрав, отметив, что распространение гепатита очень быстро растет, принял жесткие условия контроля за дезинфекцией медицинских инструментов. А тогда, в 2003 году, не уделяли дезинфекции такого пристального внимания, ну и человеческий фактор сбрасывать со счетов нельзя. Конечно, доказать, кто именно виноват, было невозможно.
Случаи заражения гепатитом встречались часто. Когда человек узнавал о своем вирусе, наступал шок - было распространено мнение, что в группу риска входят наркоманы и прочие асоциальные элементы. Порой люди стеснялись признаваться даже близким, что у них обнаружили такую болезнь.
Все эти годы Леонид работал. Но деньги на лечение были потрачены впустую, так как в 2006 году выписанный ему дорогущий препарат, стоимость которого исчислялась тысячами евро, на его генотип вируса не подействовал. Через несколько лет 75 процентов стоимости этого препарата государство стало оплачивать - но только тем, у кого совсем тяжелая стадия.
То есть человек дожен был ждать, когда ему станет хуже… Но даже 25 процентов оплатить многим больным было не по карману - в те годы это выходило около 300 евро в месяц. За что можно поблагодарить экс-министра здравоохранения Белевича - ему удалось выбить госфинансирование на 100-процентную оплату лекарств для больных гепатитом С. К счастью, появился препарат нового поколения, который вылечивает ту разновидность гепатита С, которая диагностирована у Леонида, и этот препарат уже включен в перечень бесплатных лекарств в Латвии! Но Леонида на данный момент спасти может уже только пересадка печени. И надежда на то, что последующее за трансплантацией лечение новым препаратом даст ему полное выздоровление и полноценную жизнь.
Латвия отстаёт в развитии
Здесь хочется напомнить одну историю по теме. В прошлом году всем миром собирали деньги на трансплантацию печени одному из ведущих латвийских хирургов Янису Розенталсу.
Деньги собрали. Операцию должны были делать в Тарту - там же, где ждут Леонида. На вопрос журналистов о том, не кажется ли вопиющей практика сбора пожертвований на лечение - в то время как в отрасли тратятся огромные средства впустую, - тогдашний министр здравоохранения Белевич в интервью одной из латвийских газет ответил:
«Лично я тоже участвовал в благотворительной акции спасения доктора Розенталса и счастлив, что буквально за пару дней нужная сумма была собрана. Сама по себе практика пожертвований достойна всякого уважения. У нас живут сердечные люди, которые всегда откликаются на чужую беду, и в ряде случаев именно пожертвования организаций и частных лиц спасают жизнь. Но согласен, общий фон - аморальный. Потому что чрезвычайная нехватка денег на здравоохранение у нас в стране носит хронический характер».
Операцию доктору Розенталсу должны были делать в Тарту, но только потому, что в пересадке печени эстонские врачи уже набили руку. В Латвии успешно пересаживают почки и сердце, но с печенью и легкими такого опыта пока нет. Вряд ли кто-то захочет ставить эксперимент над своим близким и оперировать его там, где это делается раз в году в режиме подвига», - cказал тогда министр.
Добавим лишь, что Леонид Пахомов готов делать операцию в Латвии и терпеливо ждал обещанной бесплатной возможности. Так что мы настоятельно приглашаем прошлых и нынешнего министра здравоохранения присоединиться к акции сбора денег на его спасение. Потому что время упущено из-за бюрократизма министерских чиновников.
Мечта по имени Инга
Сегодня трансплантация печени, которая еще 15 лет назад считалась уникальной по сложности операцией, в результате колоссального прогресса и развития методик фактически поставлена на поток в специализированных центрах. В Германии, к примеру, количество пересадок печени в год исчисляется многими сотнями - там это обычная медицинская операция. Прогнозы для больных с пересадкой печени в последние 10-15 лет резко изменились в положительную сторону. Многое зависит и от состояния больного на момент операции. Леониду все медики дружно дают хороший прогноз - он не курил, не пил, занимался спортом.
Все эти годы борьбы с болезнью рядом с Леонидом его жена Инга. Хрупкая, рыжеволосая, очень милая. Познакомились они незадолго до того, как Леонид заболел. «Что мне в ней понравилось? Все! - говорит Леонид. - Она такая, как надо. Просто моя воплощенная мечта».
Мечта сидит рядом и улыбается. Узнав о своем диагнозе, Леонид сразу же рассказал все Инге. Ее это не испугало. С тех пор они не расставались. Во всех трудных моментах вместе. А официально поженились только год назад, когда дочке было уже два годика. Они очень красивая пара. Точнее, уже больше чем пара - 3-летняя дочка у них растет, кудрявая, умница с большими глазищами, сразу и в маму, и в папу…
Как помочь?
На оплату операции по трансплантации печени, которая спасет жизнь Леониду Пахомову, требуется 40 000 евро. Все деньги без каких-либо отчислений будут перечислены напрямую в университетскую клиническую больницу Тарту.
Благотворительный телефон 90006383 (1,42 евро) до следующего вторника работает специально для Леонида Пахомова. Спасибо всем, кто помогает спасти жизнь человеку!
Помочь можно через специальный счет, открытый для Леонида http://www. ziedot. lv/ru/pomoshch-leonidu-pahomovy-2470
Ольга АВДЕВИЧ,
Рита ТРОШКИНА.
.Подробнее читайте на vesti.lv ...
